«Оценка портфеля» побудила компанию Ferring прекратить два клинических исследования в области лечения бесплодия.

Компания Ferring Pharmaceuticals приостанавливает работу над двумя клиническими испытаниями препарата для лечения бесплодия (фаза 1), в которых в общей сложности приняли участие 416 пациентов.

Согласно уведомлению в федеральной базе данных клинических испытаний, исследования Celestial-1 и Celestial-2, в которых тестировалось сочетание бета-хорионического гонадотропина (код FE999302) с одобренным компанией Ferring препаратом для лечения бесплодия Rekovelle, были прекращены в рамках «более широкой оценки портфеля». В уведомлении говорится, что это решение не было вызвано какими-либо проблемами безопасности.

В ходе испытаний компании Celestial проверялось, может ли препарат FE999302 повысить показатели наступления беременности при сочетании с Рековеллем, который является разновидностью фолликулостимулирующего гормона.

Это решение отражает «желание сосредоточиться на программах, которые могут принести своевременную и значимую пользу пациентам», — написал Ферринг в базе данных.

«Мы постоянно оцениваем и определяем приоритеты в разработке наших препаратов», — заявил представитель Ferring изданию Fierce Biotech, отметив, что увольнения не связаны с реорганизацией швейцарской фармацевтической компании в октябре прошлого года. В рамках этой оптимизации Ferring уволила 500 сотрудников, что составляет около 7% от общего числа работников.

Представитель не ответил на дополнительные вопросы Fierce о дальнейшем статусе FE999302.

Как тогда заявляла компания, октябрьские сокращения рабочих мест были призваны привести компанию в соответствие с так называемой «корпоративной моделью» Ferring, чтобы «усилить стратегическую направленность, повысить эффективность затрат, гибкость и высвободить ресурсы для реинвестирования в инновации, одновременно способствуя финансовой стабильности и устойчивому росту [Ferring]».

Вскоре после объявления о сокращении штата компания Ferring сообщила о замедлении коммерческих усилий по продвижению препарата Rebyota, первого продукта на основе фекальной микробиоты, одобренного FDA, поскольку компания изучает стратегические варианты его использования.

Эти решения последовали за предыдущим раундом сокращений и закрытием исследовательского центра в 2023 году.

В связи с прекращением клинических испытаний, у компании Ferring, по всей видимости, нет текущей клинической работы в области репродуктивной медицины, за исключением наблюдательного исследования препарата Rekovelle в странах Азии. Несколько исследований по лечению бесплодия, запланированных компанией, уже завершены.

Кроме того, исследование препарата «Адам», проверявшее способность «Рековелле» улучшать мужскую фертильность, было прекращено в 2024 году из-за медленного набора участников, а экспериментальное лечение недостаточной выработки молока исчезло из планов в 2023 году.

Отменяя исследование Адама, Ферринг заявил, что этот шаг «не был вызван соображениями безопасности, изменениями в стратегии Ферринга в области репродуктивной медицины или заинтересованностью в разработке методов лечения мужского бесплодия», согласно данным базы клинических испытаний.

Компания Ferring сообщила о рекордной выручке в размере более 2,5 миллиардов евро в 2025 году, в значительной степени благодаря флагманскому препарату для лечения бесплодия Menopur.

Источник: www.fiercebiotech.com