Следуйте за деньгами: биологические основы моделей, автоматизированный биоанализ, прогнозирование эффективности лечения рака.

Автор: сотрудники Bio-IT World

26 августа 2026 г. | Компания LifeMine Therapeutics разрабатывает новый метод лечения трансплантации органов; компания InduPro вводит препарат первому пациенту в рамках исследования фазы 1 биспецифического конъюгата антитела с лекарственным препаратом; компания Remepy разрабатывает метод лечения болезни Паркинсона с использованием искусственного интеллекта; и многое другое.

263 млн долларов: раунды финансирования D и E на трансплантацию органов.

Компания LifeMine Therapeutics объявила о привлечении 75 миллионов долларов в рамках финансирования серии D и 188 миллионов долларов в рамках финансирования серии E, что в общей сложности составляет 263 миллиона долларов, для ускорения клинической разработки ведущей программы компании, LIFE-001, и продвижения своего портфеля препаратов для трансплантации и иммунологии. LIFE-001 — это ингибитор активации кальциневрина (CNai), вводимый в виде инъекционного препарата длительного действия и разработанный с нуля для предотвращения иммунофилин-зависимого повреждения органов, связанного с традиционными ингибиторами кальциневрина (CNI), такими как циклоспорин, воклоспорин и такролимус.

152 млн долларов: раунд финансирования серии B для препарата Энгасертиб для лечения наследственной геморрагической телеангиэктазии.

Компания Vaderis Therapeutics объявила о завершении частного финансирования серии B на сумму 152 миллиона долларов и начале HEROIC, глобального клинического исследования III фазы, оценивающего эффективность энгасертиба (VAD044) у пациентов с наследственной геморрагической телеангиэктазией (НГТ), редким генетическим сосудистым заболеванием, для которого не существует одобренных методов лечения. Энгасертиб оценивается как потенциальная терапия для людей, живущих с НГТ. Ожидается, что средства, полученные от финансирования, будут направлены на финансирование запланированной деятельности компании, включая подачу заявок в регулирующие органы и потенциальное получение разрешения на применение в США.

118 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения дефицита лимбальных стволовых клеток.

Компания Claris Biotherapeutics завершила раунд финансирования серии B на сумму 118 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для завершения текущих клинических испытаний Claris у пациентов с дефицитом лимбальных стволовых клеток (LSCD), включая исследование, подтверждающее концепцию эффективности CSB-001, и неинтервенционное исследование естественного течения заболевания. Финансирование также поддержит запланированную ключевую программу CSB-001 у пациентов с LSCD и позволит провести подготовительные мероприятия к коммерциализации. CSB-001 воздействует на основную патофизиологию LSCD, способствуя регенерации эпителия роговицы и модулируя воспаление и фиброз.

115 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения хронической обструктивной болезни легких.

Компания Expedition Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 115 миллионов долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут направлены на продвижение EXPD-101, ведущего ингибитора DPP1 для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), а также на расширение портфеля терапевтических средств для лечения воспалительных заболеваний и активизацию научных исследований. EXPD-101 разработан для воздействия на нейтрофильное воспаление, являющееся одной из основных причин ХОБЛ. Первый пациент уже получил дозу препарата в рамках второй фазы клинических испытаний EXPD-101.

110 млн долларов: раунд финансирования серии C для стандартизации лечения при трансплантации печени.

Компания Bridge to Life объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 110 миллионов долларов и привлечении заемных средств. Полученные средства будут направлены на запуск VitaSmart путем расширения команды специалистов и предоставления оборотного капитала для увеличения охвата трансплантационных центров в США. Также средства будут использованы для развития новых продуктов Bridge to Life, включая запатентованный инструмент оценки жизнеспособности, расширения портфеля средств для сохранения органов и масштабирования глобальных операций. Полученные средства будут использованы для рефинансирования кредитной линии компании с целью снижения уровня задолженности и процентной ставки, поскольку Bridge to Life перешла от стадии ранней разработки к коммерческой деятельности.

100 млн долларов: раунд финансирования серии B для компании Biological World Model в области разработки лекарств.

Компания Aureka Biotechnologies завершила раунд финансирования серии B на сумму 100 миллионов долларов. Полученные средства будут в основном направлены на исследования и масштабное обучение базовых биологических моделей для повышения эффективности выполнения ключевых задач, таких как проектирование молекул de novo, моделирование биологических структур и прогнозирование функций. Aureka также модернизирует Lab-in-the-Loop, свою систему обратной связи, ориентированную на эксперименты, чтобы усилить обратную связь между этими моделями и собственными платформами для функционального скрининга отдельных клеток, высокопроизводительной экспериментальной валидации и разработки лекарств.

77 млн долларов: раунд финансирования серии B для конъюгата биспецифического антитела с лекарственным препаратом.

Компания InduPro объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 77 миллионов долларов и о начале введения препарата первому пациенту в рамках клинического исследования фазы 1 препарата IDP-001, ведущей онкологической программы компании. Средства, полученные от финансирования, будут направлены на дальнейшую поддержку клинической разработки фазы 1 и получение ранних данных, подтверждающих концепцию IDP-001, а также на продвижение доклинических разработок InduPro. IDP-001 — это биспецифический конъюгат антитела с лекарственным препаратом, нацеленный на EGFR и опухолеассоциированный антиген, идентифицированный с помощью платформы InduPro, основанной на определении антигенов по близости. В исследовании фазы 1 принимают участие взрослые пациенты с распространенным плоскоклеточным немелкоклеточным раком легких и другими солидными опухолями.

75 млн долларов: раунд финансирования серии А для лечения атопического дерматита и воспалительных заболеваний.

Компания Infinimmune завершила раунд финансирования серии А на сумму 75 миллионов долларов, которые будут использованы для ускорения клинической разработки двух ведущих программ Infinimmune в области атопического дерматита, поддержки продвижения дополнительных программ, использующих биологические методы для решения неудовлетворенных клинических потребностей, и обеспечения дальнейшего использования платформы компании по разработке антропобиотиков. Эти две программы — IFX-101, моноклональное антитело, нацеленное на интерлейкин-22 (IL-22), и IFX-201, моноклональное антитело, нацеленное на интерлейкин-13 (IL-13). IL-22 и IL-13 помогают регулировать воспаление и участвуют в заболеваниях кожи и легких, таких как экзема и астма.

70 млн долларов: раунд финансирования серии C для таргетной радиотерапии.

Компания Ratio объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 70 миллионов долларов, что позволит продвинуть текущее исследование ATLAS, оценивающее эффективность ее ведущего радиотерапевтического препарата [Ac-225]RTX-2358 при лечении запущенных сарком, а также вывести ее кандидат на роль радиотерапевтического препарата на клинические испытания. Ratio также планирует расширить свой портфель разработок в области новых онкологических целей, расширив свою радиофармацевтическую платформу за пределы текущих показаний и включив в нее дополнительные типы опухолей. Компания также продолжит совершенствовать свои радиофармацевтические технологии и масштабировать производственные мощности.

66 млн долларов: раунд финансирования серии D для лечения миозита с включениями в мышечных клетках.

Компания Abcuro завершила раунд финансирования серии D на сумму 66 миллионов долларов, которые будут направлены на финансирование нового клинического исследования, призванного поддержать потенциальную регистрацию ульвипрубарта, моноклонального антитела, нацеленного на лектиноподобный рецептор G1 киллерных клеток, для лечения пациентов с менее тяжелым миозитом с включениями в мышечные клетки. Компания Abcuro ведет переговоры с FDA и ожидает начать новое исследование в четвертом квартале этого года.

46 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения редкого заболевания почек.

Компания Mironid привлекла 46 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии B. Эти средства будут направлены на продвижение клинических разработок препарата для лечения аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (АДПКБ), опасного для жизни наследственного заболевания почек. АДПКБ преимущественно вызывается мутациями в генах PKD1 или PKD2 и характеризуется неконтролируемым ростом заполненных жидкостью кист в почках. Малые молекулы LoAc компании Mironid нацелены на циклический АМФ (цАМФ), сигнальную молекулу, участвующую в процессе развития АДПКБ. По данным компании, цАМФ способствует как пролиферации клеток, так и секреции жидкости.

36 млн долларов: раунд финансирования серии А для клинических испытаний препарата от болезни Паркинсона

Компания Remepy объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 36 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на поддержку партнерских программ компании в области фармацевтической совместной разработки, расширение портфеля гибридных лекарственных препаратов и платформы, а также на глобальную фазу 3 клинических исследований препарата Hybridopa, ведущей программы Remepy для лечения болезни Паркинсона. Начало фазы 3 клинических испытаний запланировано на четвертый квартал 2026 года. Компания описывает гибридные препараты как класс методов лечения, сочетающих рецептурные лекарства с персонализированными терапевтическими приложениями на основе искусственного интеллекта. Гибридные препараты разработаны для интеграции фармакологии с адаптивными физическими, когнитивными и поведенческими вмешательствами в рамках единого лечения.

30 млн долларов: раунд финансирования серии А для ускорения разработки лекарств.

Компания Dash Bio привлекла 30 миллионов долларов в рамках финансирования серии А. Разработка лекарств остается одним из самых ресурсоемких и трудоемких процессов в здравоохранении, но поддерживающая ее инфраструктура практически не изменилась. Биоанализ, включающий лабораторные исследования для оценки безопасности и эффективности лекарственных препаратов в доклинических и клинических образцах, во многих случаях по-прежнему зависит от ручных процессов и бумажной документации. Dash Bio разрабатывает платформу для биоанализа, использующую робототехнику, лабораторное программное обеспечение и автоматизированные рабочие процессы анализа. В лаборатории компании площадью 24 000 квадратных футов, соответствующей стандартам GLP, используются рабочие процессы, охватывающие ELISA, MSD, qPCR, ddPCR и LC-MS, что значительно сокращает трудозатраты, связанные с традиционными CRO-компаниями, занимающимися биоанализом.

25 млн долларов: Начальное финансирование для платформы прогнозирования эффективности лечения рака.

Компания Bios Life вышла из режима скрытой разработки, получив начальное финансирование в размере 25 миллионов долларов. Компания разрабатывает персонализированную стратегию наблюдения, направленную на оказание помощи лицам из группы высокого риска и людям, пережившим рак, — двум группам, которые часто получают фрагментарную и реактивную помощь. По прогнозам компании, более 40% людей в течение жизни получают диагноз рака, и более 30% случаев диагностируются на 3 или 4 стадиях. Платформа Bios Life интегрирует передовые многомодальные базовые модели с непосредственным уходом за пациентами. Компания также объявила о стратегическом партнерстве с Tempus для улучшения обучения и проверки своих прогностических моделей.

Источник: www.bio-itworld.com