Следуйте за деньгами: система разработки лекарств на основе ИИ, лечение множественной миеломы, квантовая платформа здравоохранения.

Автор: сотрудники Bio-IT World

26 мая 2026 г. | Isomorphic Labs продолжает разработку и внедрение своей системы проектирования лекарств на основе искусственного интеллекта; CellCentric добивается успехов в лечении множественной миеломы; NVision объединяет квантовые вычисления для проектирования лекарств с платформой POLARIS компании; и многое другое.

2,1 млрд долларов: раунд финансирования серии B для разработки ИИ-технологий для создания лекарств.

Компания Isomorphic Labs привлекла 2,1 миллиарда долларов в рамках раунда финансирования серии B. Полученные средства будут использованы для дальнейшего развития и внедрения системы искусственного интеллекта для разработки лекарств (IsoDDE), что позволит ускорить и расширить портфель терапевтических программ, приближающих компанию к клиническим испытаниям. Кроме того, финансирование позволит компании реализовать свои планы по найму персонала, интегрируя высококвалифицированных специалистов в области ИИ, инженерии, разработки лекарств и клинических исследований во все подразделения. Такой глобальный масштаб имеет решающее значение для долгосрочной стратегии Isomorphic Labs по применению достижений в области ИИ для решения самых сложных биологических и медицинских задач и борьбы с глобальным бременем болезней.

220 млн долларов: раунд финансирования серии D для препарата Инобродиб в клинических испытаниях при множественной миеломе.

Компания CellCentric объявила о завершении переподписанного раунда финансирования серии D на сумму 220 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на продвижение инобродиба, первого в своем классе перорального препарата для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы, в рамках ключевых клинических исследований, включая продолжение набора участников в недавно начатое исследование фазы 2 DOMMINO-1 в Великобритании и США, а также начало глобального исследования фазы 3 DOMMINO-2 во второй половине 2026 года. Привлеченный капитал также будет использован для расширения применения инобродиба в дополнительных комбинированных и поддерживающих схемах лечения.

165 млн долларов: Межотраслевое финансирование для разработки антитела к TSLP.

Компания Windward Bio привлекла 165 миллионов долларов в рамках перекрестного финансирования для продвижения своего долгодействующего антитела против TSLP на 3-ю фазу клинических испытаний. Эти средства призваны ускорить разработку ведущего кандидата компании, препарата против TSLP, применяемого дважды в год и получившего название WIN378. В настоящее время препарат близок к получению первых результатов в рамках 2-й фазы исследования Polaris (фаза 2/3) по лечению астмы. Компания планирует начать первое исследование 3-й фазы в четвертом квартале 2026 года, а еще одно исследование 2-й фазы по лечению хронической обструктивной болезни легких должно начаться до конца июня. Благодаря новым средствам Windward также планирует начать «многочисленные исследования для подтверждения концепции в области респираторных и дерматологических заболеваний» со следующего четвертого квартала, используя свой долгодействующий биспецифический кандидат TSLPxIL-13, WIN027.

125 млн долларов: раунд финансирования серии А для развития перспективных иммунологических разработок.

Компания Coultreon Biopharma (ранее Onco3R Therapeutics) объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 125 миллионов долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут направлены на дальнейшее клиническое развитие ведущей иммунологической программы Coultreon, препарата COL-5671 (ранее O3R-5671), высокоселективного перорального ингибитора SIK3, принимаемого один раз в день и в настоящее время находящегося на 1-й фазе клинических исследований. Компания планирует перейти к 2-й фазе клинических испытаний COL-5671 при псориазе и язвенном колите, с потенциальной возможностью подтверждения клинической эффективности в 2027 году.

122 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения с помощью CAR-терапии in vivo.

Компания CREATE Medicines завершила раунд финансирования серии B на сумму 122 миллиона долларов. Полученные средства будут направлены на развитие клинических разработок компании в области аутоиммунных заболеваний и онкологии. На сегодняшний день CREATE провела лечение более 50 пациентов в рамках своих клинических программ in vivo с использованием CAR-рецепторов — это крупнейший набор клинических данных в данной области, — создав трансляционную основу для разработки препаратов как в области аутоиммунных заболеваний, так и в онкологии. Собственная платформа mRNA-LNP компании программирует иммунные клетки непосредственно в организме, обеспечивая быструю итеративную разработку продукта, позволяющую сократить сроки от концепции до клинических испытаний.

97 млн долларов: раунд финансирования серии А для расширения генной терапии.

Компания Latus Bio объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 97 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на финансирование операционной деятельности до достижения ключевых этапов, включая получение первоначальных клинических данных по двум наиболее продвинутым программам компании. К ним относятся LTS-201 для лечения болезни Хантингтона и LTS-101 для лечения поздней младенческой нейрональной цероидной липофусцинозы 2 типа. Средства также будут использованы для продвижения дополнительных доклинических программ, использующих собственную платформу разработки AAV-препаратов.

83 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки инновационных препаратов, активирующих пан-гамма-дельта Т-клетки.

Компания Cytospire Therapeutics завершила переподписанный раунд финансирования серии А на сумму 83 миллиона долларов. Полученные средства будут использованы для развития линейки инновационных препаратов, активирующих пан-гамма-дельта Т-клетки, включая ведущую программу CYT X300, которая в настоящее время проходит доклинические исследования, необходимые для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND), и производство в соответствии со стандартами GMP. Планируется проведение первого клинического исследования на людях для оценки эффективности CYT X300 в качестве лечения EGFR-положительных солидных опухолей, таких как колоректальный рак, рак головы и шеи, а также немелкоклеточный рак легких.

55 млн долларов: раунд финансирования серии B для платформы квантового здравоохранения.

Компания NVision объявила о привлечении 55 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии B. Полученные средства будут использованы для расширения деятельности от квантового зондирования к квантовым вычислениям. Компания планирует объединить квантовые вычисления для разработки лекарств с собственной платформой МРТ POLARIS, использующей квантовые технологии, для проверки эффективности терапии. POLARIS использует квантовые технологии для усиления сигнала МРТ от агентов на основе сахара на несколько порядков, что позволяет проводить измерения метаболизма в реальном времени на стандартных системах МРТ. Это позволяет исследователям оценивать ответ на лечение в течение нескольких часов или дней, основываясь на биологии заболевания, вместо того, чтобы полагаться на традиционные методы визуализации, которые могут занимать до нескольких месяцев для выявления изменений морфологии. Основываясь на квантовом молекулярном подходе, лежащем в основе POLARIS, NVision также расширяет свою платформу в область квантовых вычислений. В процессе разработки технологии усиления сигнала МРТ компания NVision открыла новый класс кубитов на основе органических молекул.

48 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки новых терапевтических средств на основе микробиома.

Компания Kanvas Biosciences привлекла 48 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии А. Полученные средства будут использованы для проведения клинических испытаний ведущего препарата-кандидата в рамках программы иммуноонкологии компании, KAN-001, а также для развития коммерческих партнерств, использующих платформу пространственной визуализации и производства Kanvas для разработки биотерапевтических препаратов нового поколения.

40 млн долларов: раунд финансирования серии А для компании, занимающейся разработкой молекулярных клеевых деградаторов.

Компания Degron Therapeutics объявила о завершении дополнительного раунда финансирования серии А на сумму 40 миллионов долларов. Полученные средства позволят продвинуть ведущую программу Degron, DEG6498 — первый в своем классе препарат, разрушающий молекулярный «клей» человеческого антигена R, — клинические испытания которого начались в конце 2025 года, а первая доза была введена пациенту в ноябре. Программа, нацеленная на ранее недоступный для лекарственного воздействия РНК-связывающий белок, играющий ключевую роль в развитии рака, воспаления и метаболических расстройств, в настоящее время находится на стадии повышения дозы в рамках исследования фазы 1 у пациентов с запущенными солидными опухолями.

20 млн долларов: раунд финансирования серии C для клинических испытаний лечения болезни Паркинсона.

Компания Cerevance объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 20 миллионов долларов и завершении набора пациентов в ключевое исследование III фазы ARISE, оценивающее эффективность соленгепраса при болезни Паркинсона. В исследовании ARISE приняли участие 341 пациент из США, Европы, Великобритании и Австралии. Соленгепрас оценивается как дополнительная терапия к леводопе и другим стандартным препаратам для лечения болезни Паркинсона у пациентов, испытывающих двигательные флуктуации, включая ежедневные периоды «выключения». Соленгепрас — это потенциально первый в своем классе препарат для приема внутрь один раз в день, который действует по принципиально иному механизму, чем существующие методы лечения болезни Паркинсона. Воздействуя на рецептор GPR6, а не на дофаминовую систему, соленгепрас призван сократить периоды «выключения» — часы каждый день, когда симптомы повторяются, несмотря на прием лекарств.

13 млн долларов: начальное финансирование для разработки лекарств на основе мРНК нового поколения.

Компания ParcelBio привлекла 13 миллионов долларов в рамках посевного финансирования. Эти средства будут направлены на разработку собственной платформы ParcelBio для усиленной и пролонгированной экспрессии мРНК (APEXm) и продвижение ее портфеля разработок, включая ведущую программу CAR-T-терапии in vivo для лечения аутоиммунных заболеваний, а также дополнительные программы в области онкологии и терапии с использованием кодированных белков. Платформа APEXm модифицирует молекулы РНК таким образом, чтобы они активно привлекали собственный механизм стабилизации РНК в клетке, обеспечивая значительно более высокую и устойчивую экспрессию белка. Такой подход приводит к качественному изменению биологических показателей, позволяя достигать терапевтических порогов, которые исторически были недостижимы для мРНК.

7,2 млн долларов: Начальное финансирование для разработки моделей прецизионной онкологии от RNA Foundation.

Компания Blank Bio завершила раунд начального финансирования на сумму 7,2 миллиона долларов и заключила стратегическое соглашение о сотрудничестве с Pacific Biosciences. Blank Bio разрабатывает базовые модели РНК, которые обучаются непосредственно на основе молекулярной сложности транскриптомов опухолей для улучшения прогнозирования на уровне отдельных пациентов в онкологии. Средства, полученные от финансирования, будут направлены на дальнейшую разработку моделей, расширение сотрудничества с фармацевтическими и диагностическими компаниями, а также на создание новых наборов данных РНК-секвенирования с длинными прочтениями для поддержки применения в биомаркерах, разработке клинических испытаний и диагностике.

4,75 млн долларов: начальное финансирование проекта по сохранению синапсов.

Компания Violet Therapeutics завершила раунд начального финансирования в размере 4,75 млн долларов. Эти средства будут направлены на продвижение ведущей программы Violet по разработке низкомолекулярного препарата, нацеленного на EphB3, в рамках ключевых мероприятий, необходимых для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND). Программа имеет потенциал для создания первого в своем классе терапевтического средства, способного остановить и потенциально обратить вспять когнитивные нарушения, восстанавливая утраченные умственные функции, связанные с нейродегенеративными заболеваниями и старением, посредством нового механизма сохранения синапсов, опосредованного глиальными клетками.

2,5 млн долларов: Начальное финансирование для разработки противоинфекционных и противораковых препаратов.

Компания Stoked Bio завершила раунд начального финансирования на сумму 2,5 миллиона долларов. Эти средства будут направлены на дальнейшую разработку противоинфекционных препаратов и программ лечения заболеваний микробиома, первой программы по лечению глиобластомы, а также нового подхода к лечению симптомов болезни Паркинсона.

Источник: www.bio-itworld.com