Следуйте за деньгами: Fresenius расширяет несколько направлений роста, разрабатывает готовые CAR-T-терапии и антитела для борьбы с гриппом в течение всего сезона.

Автор: сотрудники Bio-IT World

29 июля 2026 г. | Компания Beeline Medicines разрабатывает дифференцированный портфель препаратов, направленный на устранение первопричин иммуноопосредованных заболеваний; платформа Hemispheric — это Descartes, первая в мире передовая нейро-ИИ модель; и многое другое.

426,3 млн долларов: раунд финансирования серии А для терапии аутоиммунных и воспалительных заболеваний.

Компания Beeline Medicines завершила дополнительный раунд финансирования серии А на сумму 126,3 млн долларов, в результате чего общий объем финансирования серии А достиг 426,3 млн долларов. Компания разрабатывает дифференцированный портфель высокоселективных терапевтических кандидатов с биологически подтвержденными механизмами действия, направленных на устранение основных причин иммуноопосредованных заболеваний, с целью существенного улучшения результатов лечения пациентов. Афиметоран, ведущая программа Beeline Medicines, представляет собой селективный низкомолекулярный ингибитор TLR7/8, принимаемый один раз в день, обладающий одинаковой эффективностью и потенциалом стать лучшей пероральной терапией при волчанке. Beeline Medicines также разрабатывает BLN-326 (ранее BMS-986326), новый гибридный белок IL-2-CD25, который является потенциальным ведущим кандидатом для лечения заболеваний, характеризующихся дисбалансом регуляторных Т-клеток (Treg)/эффекторных Т-клеток, включая атопический дерматит и волчанку, где продолжаются исследования фазы 1b. В течение следующих 12 месяцев компания планирует начать дополнительные клинические испытания по всем своим препаратам, включая ломедеуцитиниб, аллостерический ингибитор TYK2, который может стать первым в своем классе препаратом для лечения редких аутоиммунных и воспалительных заболеваний, а также BLN-481 (ранее BMS-986481), новый антитело к бета-рецептору IL-18, для которого запланировано исследование фазы 1 с однократным и многократным повышением дозы на здоровых добровольцах.

315 млн долларов: раунд финансирования серии D для лечения метастатического рака предстательной железы.

Компания AdvanCell завершила переподписанный и увеличенный раунд финансирования серии D на сумму 315 миллионов долларов. Полученные средства позволят продвинуть ADVC001, инновационную радиолигандную терапию на основе Lead-212 PSMA для лечения метастатического рака предстательной железы, к 3-й фазе клинических исследований, расширить собственную платформу AdvanCell Lead-212, укрепить поставки изотопа и расширить производственную инфраструктуру в США для поддержки 3-й фазы разработки и будущего коммерческого спроса, а также ускорить развитие растущего портфеля таргетных альфа-терапий AdvanCell.

227 млн долларов: финансирование многочисленных инноваций в сфере здравоохранения.

Компания Fresenius расширила доступ к инновационным сетям за счет собственного корпоративного венчурного фонда с запланированным объемом инвестиций в 227 миллионов долларов в течение следующих пяти лет. Fresenius Ventures нацелена на перспективные области роста, смежные с существующими стратегическими платформами Fresenius в области биофармацевтики, медицинских технологий и оказания медицинской помощи. Потенциальные инвестиционные направления включают прецизионное питание, исследования микробиома, новые методы лечения и цифровые решения для оказания медицинской помощи.

190 млн долларов: раунд финансирования серии B для развития перспективных разработок в области офтальмологии и кардиологии.

Компания Osanni объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 190 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для развития текущих программ компании и масштабирования ее уникального процесса исследований и разработок, включая офтальмологию и кардиологию.

150 млн долларов: раунд финансирования серии C для готовых к применению CAR-T-терапий.

Компания Allotera Therapeutics (ранее Wugen) объявила об успешном завершении раунда финансирования на сумму 35 миллионов долларов, включающего акционерный капитал и венчурный заем, что дополнит раунд финансирования серии C на сумму 115 миллионов долларов, запланированный на конец 2025 года. Новое название компании отражает ее более целенаправленную работу по разработке готовых к применению CAR-T-клеточных терапий для пациентов с Т-клеточными раковыми заболеваниями. Полученные средства будут направлены в основном на поддержку текущего глобального ключевого клинического исследования T-RRex препарата Soficabtagene Geleucel, также известного как Sofi-cel, при рецидивирующем или рефрактерном Т-ОЛЛ/Т-ЛБЛ, а также на развитие возможностей платформы, масштабирование операций и дальнейший рост команды.

115 млн долларов: раунд финансирования серии А для борьбы с гриппом в течение всего сезона.

Компания RQ Bio объявила о завершении переподписанного раунда финансирования серии А на сумму 115 миллионов долларов, которые будут использованы для финансирования ведущей программы компании, RQB01. В настоящее время RQB01 находится на стадии исследований, необходимых для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND). Препарат разработан для обеспечения мощной и широкой защиты от гриппа благодаря дифференцированному двойному механизму действия, нацеленному на консервативные эпитопы, устойчивые к сезонным колебаниям. Сочетание широкого охвата штаммов, мощной нейтрализующей активности и длительной продолжительности действия может стать новым фундаментальным средством профилактики гриппа для уязвимых групп пациентов.

85 млн долларов: раунд финансирования серии C для лечения рака предстательной железы

Компания Flare Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 85 миллионов долларов. Компания сосредоточит ресурсы на разработке FX-111, первого в своем классе, высокоэффективного, селективного деградатора, нацеленного на ARON, транскрипционно активный гормон-связанный андрогенный рецептор рака предстательной железы. Воздействуя на ARON, FX-111 потенциально может преодолеть ключевые механизмы резистентности, ограничивающие эффективность традиционных методов лечения, направленных на AROFF, особенно при высокорисковых заболеваниях, обусловленных андрогенным рецептором, и имеет широкое применение на всех стадиях таких заболеваний.

75 млн долларов: раунд финансирования серии D на лечение пищевой аллергии и болезни Грейвса.

Компания Lycia Therapeutics завершила переподписанный раунд финансирования серии D на сумму 75 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для поддержки клинической разработки программ Lycia: LCA-0061, деградатора cataLYTAC, предназначенного для снижения уровня иммуноглобулина E (IgE) при пищевой аллергии и других аллергических заболеваниях, и LCA-0321, деградатора LYTAC, предназначенного для избирательного снижения уровня аутоантител к рецептору тиреотропного гормона (TRAbs) при болезни Грейвса, а также для продвижения более широкого портфеля деградаторов cataLYTAC к клиническим испытаниям.

65 миллионов долларов: Серия B для высокоспецифичных модуляторов рецепторов AMPA и GABAA.

Компания Draig Therapeutics завершила переподписанный раунд финансирования серии B на сумму 65 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для ускорения клинической разработки линейки высокоспецифичных модуляторов AMPA- и GABAA-рецепторов, предназначенных для безопасной и точной модуляции основных нейронных цепей, лежащих в основе нейропсихиатрических расстройств. Ведущая программа компании, DT-101, представляет собой потенцирующий препарат AMPA-рецепторов (или положительный аллостерический модулятор — PAM), разработанный для решения неудовлетворенных потребностей в лечении большого депрессивного расстройства (БДР). В настоящее время проводятся исследования фазы 2, оценивающие эффективность DT-101 у пациентов с БДР, включая глобальное исследование DT-101 в качестве монотерапии и исследование DT-101 в качестве адъювантной терапии в США.

52 млн долларов: финансирование первой в своем роде нейро-ИИ модели.

Компания Hemispheric вышла из режима скрытой разработки, получив 52 миллиона долларов инвестиций на ранней стадии. Hemispheric проливает свет на самое большое оставшееся «слепое пятно» в медицине: мозг. В отличие от сердца или легких, для которых существуют диагностические инструменты уже десятилетия, для мозга до сих пор нет объективных и количественных тестов. Платформа Hemispheric — это Descartes, первая в мире передовая нейро-ИИ модель, обученная расшифровывать неинвазивную активность мозга и преобразовывать ее в практические выводы, которые могут использовать врачи и исследователи. Подобно тому, как большие языковые модели улавливают семантическое значение текста или визуальные модели изображений, Descartes переводит электрический язык мозга в количественное и объективное понимание его функций. Эти выводы могут помочь выявлять заболевания на ранних стадиях, различать подтипы расстройств и направлять выбор лечения в клинической практике и медико-биологических науках.

52 млн долларов: раунд финансирования серии B для платформы Molecule Arts.

Компания MindRank объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 52 миллиона долларов. Собственная платформа MindRank Molecule Arts Platform (MAP) объединяет биологию, химию, вычислительные методы, экспериментальные данные и клиническое обучение в единую систему исследований и разработок, предназначенную для поддержки открытия и разработки новых лекарственных препаратов. Полученные средства будут направлены на дальнейшее развитие MAP, а также на продвижение клинических и доклинических разработок MindRank. Ведущая программа компании, MDR-001, представляет собой пероральный низкомолекулярный агонист рецептора GLP-1, в настоящее время находящийся на 3-й фазе клинических испытаний в Китае. В 2025 году программа перешла во 2-ю фазу и прошла путь от начала проекта до 3-й фазы примерно за 4,5 года.

47 млн долларов: Начальное финансирование портфеля проектов по целенаправленной деградации белков.

Компания TRIMTECH привлекла дополнительные 14 миллионов долларов в рамках посевного финансирования, в результате чего общая сумма инвестиций в этом раунде достигла 47 миллионов долларов. Эти новые средства поддержат компанию в дальнейшем развитии ее собственных платформ и дифференцированного портфеля продуктов. Основанная на новаторских академических исследованиях белка TRIM21, новой E3-лигазы, компания TRIMTECH продемонстрировала, что ее деградаторы TRIMTAC и TRIMGLUE способны избирательно расщеплять токсичные белковые агрегаты и олигомеры, оставляя при этом функциональные мономерные формы этих белков нетронутыми для поддержания здоровой клеточной функции. Это создает столь необходимые подходы на основе малых молекул для лечения заболеваний, поражающих очень большие группы населения.

24 млн долларов: Финансирование платформы для разработки лекарств от неврологических и нервно-мышечных заболеваний.

Компания Transcripta Bio привлекла 24 миллиона долларов с момента проведения раунда финансирования серии А для продвижения исследований, необходимых для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND), по всему своему портфелю препаратов и поддержки клинической подготовки в программах лечения расстройств аутистического спектра (РАС) и фасциоскапулохумеральной мышечной дистрофии (ФСГМД). Система поиска лекарственных препаратов Transcripta Bio с замкнутым циклом предназначена для использования сопоставления транскриптомных сигнатур с целью идентификации препаратов, молекулярные сигнатуры которых являются обратными сигнатурам заболеваний, полученным от пациентов. Платформа объединяет Атлас сигнатур заболеваний, созданный на основе данных секвенирования РНК отдельных клеток пациентов, Атлас лекарственных препаратов и генов, отображающий полный транскриптомный ответ одобренных FDA и новых соединений, и Conductor AI — систему машинного обучения, обученную на более чем миллиарде генных ответов, которая начинает работу с оптимизации ведущего соединения, а не с идентификации потенциального кандидата. Вместе эти три компонента систематически оценивают соединения с целью снижения рисков разработки лекарственных препаратов путем устранения первопричин клинических неудач до того, как кандидаты достигнут стадии клинических испытаний.

12,6 млн долларов: раунд финансирования серии А для еженедельного применения пластыря GLP-1 от ожирения.

Компания Anodyne Nanotech завершила раунд финансирования серии А на сумму 12,6 млн долларов. Полученные средства будут направлены на продвижение ANN-101, еженедельного пластыря Anodyne с GLP-1 для лечения ожирения, в первую фазу клинических испытаний, а также на ускорение разработки трансдермальной платформы Anodyne для доставки пептидов, моноклональных антител и нуклеиновых кислот. Финансирование также позволит нарастить объемы производства и расширить деятельность в рамках нескольких стратегических партнерских соглашений.

9 млн долларов: раунд финансирования серии C на лечение хронических инфекций протезированных суставов.

Компания Trellis Bioscience объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 9 миллионов долларов. Эти средства позволят завершить вторую фазу клинических испытаний препарата кальпурбатуг (TRL1068), экспериментального моноклонального антитела для лечения хронических инфекций протезированных суставов (ИПС). Обширные доклинические данные и обнадеживающие клинические результаты на сегодняшний день указывают на то, что кальпурбатуг (TRL1068) эффективно разрушает биопленку, препятствующую действию антибиотиков на бактериальную инфекцию. Инфекции протезированных суставов являются изнурительным, трудноизлечимым и дорогостоящим последствием замены коленного или тазобедренного сустава. В настоящее время нет одобренных терапевтических методов лечения этого состояния, а стандартным методом лечения является двухэтапная хирургическая ревизия со значительным ухудшением качества жизни, высокой частотой неудач и пятилетней смертностью, а также миллиардами долларов дополнительных расходов на здравоохранение.

Источник: www.bio-itworld.com