Компания Оно прекратила разработку препарата Deciphera для лечения солидных опухолей на ранних стадиях по стратегическим причинам.
Дочерняя компания Ono Pharmaceutical, Deciphera Pharmaceuticals, исключила из своего портфеля разработок препарат, находящийся на ранней стадии разработки, для лечения запущенных форм рака.
DCC-3084, пан-ингибитор RAF, «больше не входит в наш портфель разработок, и в настоящее время мы не планируем дальнейшую разработку», — подтвердил представитель Deciphera изданию Fierce Biotech во вторник. Решение было принято по стратегическим причинам и не связано с безопасностью или эффективностью препарата, пояснил он.
«Учитывая, что это была программа на самой ранней стадии, сотрудники, работавшие над ней, были просто переведены в другую программу, и никаких увольнений не было», — добавил представитель.
Данная молекула находилась в открытом исследовании фазы 1/2 для лечения различных типов солидных опухолей, активируемых сигнальным путем MAPK, как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами. Завершенное исследование началось в мае 2024 года и, согласно федеральной базе данных клинических испытаний, включало в общей сложности 29 пациентов.
В середине 2024 года японская фармацевтическая компания Ono приобрела компанию Deciphera за 2,4 миллиарда долларов, получив в свое распоряжение уже одобренный препарат от рака желудочно-кишечного тракта Qinlock и препарат от редких опухолей вимселтиниб, который позже был одобрен под торговой маркой Romvimza.
Даже после того, как препарат DCC-3084 был отправлен на свалку, компания Deciphera по-прежнему может похвастаться обширным портфелем разработок, возглавляемым ингибитором BTK тирабрутинибом и антисмысловым олигонуклеотидом сапаблурсеном.
Тирабрутиниб был разработан Оно и одобрен в Японии, Южной Корее и на Тайване под торговой маркой Velexbru. В настоящее время препарат рассматривается FDA для одобрения при рецидивирующей или рефрактерной первичной лимфоме центральной нервной системы, решение ожидается к 18 декабря. Компания Deciphera в настоящее время проводит подтверждающее исследование III фазы по этому показанию.
Тем временем компания Ono получила лицензию на препарат Sapablursen от Ionis Pharmaceuticals за 280 миллионов долларов авансом в марте 2025 года. Ionis представила положительные данные второй фазы клинических испытаний этого олигонуклеотида при полицитемии, редком заболевании крови, на заседании Американского общества гематологии в декабре прошлого года. Компания Deciphera планирует начать третью фазу клинических испытаний сапаблурсена в этом году.
Источник: www.fiercebiotech.com

Добавить комментарий
Для отправки комментария вам необходимо авторизоваться.