Компания E2 привлекла 80 миллионов долларов для продвижения коммерциализации системы лечения венозной тромбоэмболии — Medical Device Network

Компания Endovascular Engineering (E2) привлекла 80 миллионов долларов для продвижения коммерциализации Hēlo, платформы для лечения венозной тромбоэмболии (ВТЭ).

Переподписанный раунд финансирования серии C для калифорнийской компании возглавили венчурные фирмы Gilde Healthcare и Norwest. В нем также приняли участие существующие инвесторы, включая Santé Venture и M&L Healthcare Investments, а также два существующих стратегических инвестора (название которых не разглашается) и новый глобальный стратегический инвестор.

Система Hēlo, получившая разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2025 года, разработана с использованием механизма двойного действия, который объединяет аспирацию с механическим разрушением тромба. По данным E2, такая конструкция способствует повышению эффективности процедуры и клинических результатов при лечении венозных тромбоэмболий, таких как легочная эмболия (ЛЭ) или тромбоз глубоких вен (ТГВ), преодолевая при этом ограничения существующих систем тромбэктомии.

После завершения раундов финансирования серии B на сумму 42 млн долларов и серии A1 на сумму 15 млн долларов в феврале 2025 года и апреле 2022 года соответственно, последний раунд финансирования доводит общую сумму привлеченных средств компанией E2 до 137 млн долларов.

Генеральный директор E2 Дэн Роуз прокомментировал: «Это важная веха для E2, поскольку мы продолжаем нашу миссию по расширению возможностей для пациентов и врачей в области лечения венозной тромбоэмболии».

Роуз добавила, что финансирование позволит компании создать сильную коммерческую организацию, одновременно «продолжая важные инвестиции в НИОКР и операционную деятельность».

Недавние сделки в сфере сосудистой хирургии

Исследования показывают, что венозная тромбоэмболия является третьей по значимости причиной смерти от сосудистых заболеваний после инфаркта и инсульта, однако осведомленность общественности об этом заболевании остается ограниченной по сравнению с вышеупомянутыми заболеваниями.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), венозная тромбоэмболия (ВТЭ) также является одной из ведущих причин предотвратимой смертности в больницах США и пятой по частоте причиной незапланированных повторных госпитализаций после операций.

За последние 18 месяцев в более широкой сфере сосудистой хирургии было заключено две значительные сделки. В феврале 2025 года компания Stryker завершила приобретение компании Inari Medical, специализирующейся на лечении венозной тромбоэмболии, за 4,9 млрд долларов, что представляет собой расширение портфеля интервенционной эндоваскулярной терапии этого гиганта медицинских технологий и обеспечивает ему позиции на рынке лечения венозной тромбоэмболии.

Как было объявлено на конференции JP Morgan Healthcare в январе 2026 года, компания Boston Scientific договорилась о приобретении Penumbra за 14,5 млрд долларов, что также укрепит позиции компании в «быстрорастущих сегментах» в области сосудистой хирургии.

В рамках сделки компания Boston получит от Penumbra ключевые продукты, в том числе системы компьютерной вакуумной тромбэктомии (CAVT) Lightning Bolt и Lightning Flash. Эти системы, используемые для удаления тромбов в артериальных, венозных и легочных сосудах, получили разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2023 и 2024 годах соответственно.

Поделиться

• Копировать ссылку
• Поделиться в X
• Поделиться в LinkedIn
• Поделиться в Facebook

Источник: www.medicaldevice-network.com