Компания Gilead выплатила 3,1 млрд долларов авансом за препарат Tubulis, что укрепит портфель разрабатываемых ею ADC-препаратов для лечения онкологических заболеваний.

Компания Gilead заключила сделку по приобретению немецкой компании Tubulis за 3,15 миллиарда долларов авансом и до 1,85 миллиарда долларов в виде поэтапных выплат, обеспечив себе доступ к перспективному препарату на основе конъюгата антитело-лекарственное средство (ADC), который стремительно приближается к ключевым клиническим испытаниям.

В 2024 году компания Tubulis заключила партнерское соглашение с Gilead, предоставив компании доступ к своим платформам и договорившись о сотрудничестве в рамках программы разработки ADC (антидеоксидантных конъюгатов). Gilead заплатила 20 миллионов долларов и обязалась выплатить 415 миллионов долларов в виде поэтапных платежей за это сотрудничество, которое состоялось примерно через 18 месяцев после того, как Bristol Myers Squibb заплатила 22,7 миллиона долларов за партнерство с Tubulis. Находясь на подъеме в сфере ADC, Tubulis в прошлом году привлекла 344 миллиона евро (401 миллион долларов) в рамках раунда финансирования серии C.

Теперь Gilead заключила сделку по приобретению Tubulis, продолжив серию сделок, в рамках которой компания в последние месяцы согласилась заплатить 7,8 миллиарда долларов за Arcellx и 1,67 миллиарда долларов за Ouro Medicines. Эта волна активности началась вскоре после того, как генеральный директор Дэниел О'Дэй заявил на конференции JPMorgan Healthcare Conference в январе, что Gilead подходит к заключению сделок с «позиции силы».

В лице компании Tubulis компания Gilead выявила биотехнологическую компанию, способную расширить позиции на рынке ADC-препаратов, которые она закрепила в 2020 году, приобретя Immunomedics за 21 миллиард долларов. Предыдущая сделка позволила Gilead получить контроль над препаратом Trodelvy, являющимся анти-TROP-2 ADC-препаратом.

Наиболее перспективным кандидатом компании Tubulis является TUB-040, конъюгат антитела с лекарственным препаратом (ADC), ингибитором топоизомеразы-I, направленным против NaPi2b, который находится на стадии 1b/2 разработки для лечения платинорезистентного рака яичников (PROC) и немелкоклеточного рака легких. В прошлом году компания Tubulis сообщила о 59% общей частоте ответа при PROC, что побудило биотехнологическую компанию изложить планы по быстрому переходу к ключевым клиническим испытаниям, а также расширению на более ранние стадии заболевания и дополнительные типы опухолей.

Компания Gilead задействует свои ресурсы в области клинических разработок для поддержки этой программы, что потенциально ускорит развитие препарата, которому до сих пор удавалось избегать проблем, которые препятствовали более ранним попыткам нацелить ADC на NaPi2b. Компании Roche, Mersana Therapeutics и Zymeworks в течение последнего десятилетия прекращали или приостанавливали разработку ADC, направленных на NaPi2b, во многих случаях из-за того, что результаты клинических исследований не оправдывали ожиданий.

Перспективность, продемонстрированная TUB-040, подтверждает заявления компании Tubulis о том, что ее технология может расширить терапевтический диапазон, обеспечивая эффективность уничтожения опухолей без непереносимых побочных эффектов. Компания Gilead планирует использовать эту технологию, превратив Tubulis в специализированную исследовательскую организацию, а приобретенный ею завод в Мюнхене, Германия, станет центром инноваций в области ADC-препаратов.

Источник: www.fiercebiotech.com