Следуйте за деньгами: пероральные препараты для лечения воспалительных заболеваний кишечника, ADC-препараты для лечения рака молочной железы и толстой кишки, другие методы лечения нового поколения.

Автор: сотрудники Bio-IT World

1 июля 2026 г. | Компания NewLimit планирует начать свои первые клинические испытания на людях в следующем году, тестируя терапию по перепрограммированию клеток печени; SonoThera продвигает свои ведущие программы по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (АДПКБ) в клиническую практику; платформа Portal использует механопорацию для доставки таких материалов, как РНК, генные редакторы, зонды и антитела; и многое другое.

435 млн долларов: раунд финансирования серии C для клинических испытаний эпигенетического перепрограммирования.

Компания NewLimit завершила раунд финансирования серии C на сумму 435 миллионов долларов. Компания планирует начать свои первые клинические испытания на людях в следующем году, тестируя терапию по перепрограммированию клеток печени. Подход NewLimit использует эпигенетическое перепрограммирование — изменение ДНК-маркеров, определяющих, какие гены использует клетка, — для восстановления клеток печени до более молодого состояния. Компания заявила, что ее препарат продемонстрировал способность ускорять восстановление печени после повреждений и улучшать переносимость стресса, связанного с питанием и употреблением алкоголя, в доклинических моделях.

180 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки препаратов для лечения воспалительных заболеваний полости рта.

Компания cAMPfield Therapeutics привлекла 180 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии А. Эти средства помогут продвинуть ведущий кандидат cAMPfield, прифемиласт (HY1999/HPP737), для лечения воспалительных заболеваний кишечника. Компания запускает глобальное исследование фазы 2b для лечения язвенного колита средней и тяжелой степени, а также глобальное исследование фазы 2 для лечения болезни Крона. Ингибирование PDE4 — хорошо зарекомендовавший себя подход при некоторых воспалительных заболеваниях. Этот фермент, экспрессируемый в различных клетках иммунной системы, расщепляет циклический аденозинмонофосфат (цАМФ), который участвует в регуляции воспалительных процессов. Блокирование PDE4, следовательно, увеличивает внутриклеточный уровень цАМФ, что, в свою очередь, может снизить уровень провоспалительных цитокинов и одновременно стимулировать выработку противовоспалительных цитокинов.

125 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки невирусных генетических препаратов с использованием ультразвука.

Компания SonoThera завершила переподписанный раунд финансирования серии B на сумму 125 миллионов долларов США для продвижения своих ведущих программ по лечению мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) и аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек (АДПКБ) в клинические исследования, а также для расширения портфеля разработок в различных органных системах и дальнейшего масштабирования своих запатентованных платформенных технологий, разработанных для обеспечения безопасной, целенаправленной и воспроизводимой доставки генетических препаратов. Финансирование последовало за значительным прогрессом в доклинических исследованиях, демонстрирующим целенаправленную доставку в различные ткани и успешную доставку как крупных ДНК-, так и РНК-нагрузок, что подчеркивает твердую уверенность инвесторов в платформе и портфеле разработок SonoThera.

93 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки биспецифических антител против заболеваний сетчатки.

Компания Memento Medicines завершила раунд финансирования серии А на сумму 93 миллиона долларов. Memento также заключила эксклюзивное лицензионное соглашение с MabTics и Curacle на получение всемирных прав на MMT-205. MMT-205, ранее известный как MT-103, представляет собой биспецифическое антитело, которое активирует Tie2 и ингибирует VEGF, две клинически подтвержденные мишени, играющие центральную роль в патогенезе заболеваний сетчатки и сосудов. В соответствии с условиями лицензионного соглашения, MabTics и Curacle получили аванс, включающий денежные выплаты и акции Memento, а также имеют право на получение дополнительных выплат за достижение этапов разработки, регистрации и коммерциализации, а также многоуровневых роялти от чистых продаж.

86,6 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки инновационных ADC-препаратов для лечения рака молочной железы и колоректального рака.

Компания Ona завершила раунд финансирования серии B на сумму 86,6 млн долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут использованы для продвижения клинической разработки ведущей программы Ona, ONA-255, первого в своем классе конъюгата антитело-лекарственное средство, первоначально ориентированного на рак молочной железы, а также для продвижения ONA-389, второго первого в своем классе конъюгата антитело-лекарственное средство, нацеленного на колоректальный рак. ONA-255 разработан для решения проблем, связанных с устойчивостью опухолей к лечению, посредством дифференцированного механизма, направленного на улучшение терапевтического индекса по сравнению с более ранними подходами. ONA-389 перейдет к проведению первых исследований на людях, расширяя портфель разработок Ona в областях с существенной неудовлетворенной потребностью.

65 млн долларов: раунд финансирования серии C для лечения иммунологических и воспалительных заболеваний.

Компания Triveni Bio объявила о привлечении 65 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии C. Полученные средства позволят компании расширить масштабы и повысить точность клинических исследований TRIV-573, включая клиническое исследование фазы 2 по подтверждению концепции лечения атопического дерматита, начало которого ожидается в конце этого года. TRIV-573 — это биспецифический препарат нового поколения с увеличенным периодом полураспада, разработанный для устранения основной причины атопического дерматита путем одновременного ингибирования KLK5/7 — доказанных как основные факторы нарушения барьерной функции кожи — и цитокина Th2 IL-13.

52 млн долларов: раунд финансирования серии D для ранней диагностики рака.

Компания ClearNote Health объявила о завершении раунда финансирования серии D на сумму 52 миллиона долларов. Полученные средства будут направлены на дальнейшее расширение коммерческой деятельности, проведение клинических исследований, разработку продуктов и расширение глобального доступа к портфелю тестов раннего выявления рака Avantect и платформе эпигеномной разработки лекарств Virtuoso. Aventect — это высокочувствительный неинвазивный тест для поджелудочной железы и яичников, который может выявлять рак у пациентов из групп высокого риска раньше, чем традиционные методы, когда пациенты с большей вероятностью получат пользу от лечения. Платформа эпигеномики Virtuoso основана на последних достижениях в области искусственного интеллекта и биоинформатики и позволяет измерять активные биологические различия между раковыми и здоровыми клетками в образце крови.

46 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки методов лечения мигрени нового поколения.

Компания Vedana вышла из режима скрытности, получив 46 миллионов долларов в рамках финансирования серии А. Полученные средства будут использованы для развития портфеля разработанных внутри компании потенциально лучших в своем классе подкожно вводимых антител, нацеленных на клинически подтвержденные механизмы профилактики мигрени. Ведущая программа Vedana – это антитело нового поколения против PACAP, а вторая программа нацелена как на PACAP, так и на CGRP. Хотя воздействие только на PACAP представляет собой новый подход, выходящий за рамки существующих одобренных препаратов, биспецифическое антитело Vedana, нацеленное как на PACAP, так и на CGRP, потенциально может обеспечить дополнительную эффективность для пациентов, которым не удается добиться облегчения при монотерапии.

40 млн долларов: Финансирование невирусной доставки полноразмерного дистрофина.

Компания Spot Biosystems вышла из режима скрытой разработки, получив 40 миллионов долларов венчурного финансирования, проведя знаковые доклинические исследования, опубликованные в журнале Nature Biomedical Engineering, и начав первые клинические испытания на людях, результаты которых показали потенциал для успешного применения у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). В рецензируемом исследовании впервые было продемонстрировано, что полноразмерный дистрофин, отсутствие которого в организме вызывает МДД, может быть доставлен в скелетные мышцы невирусным путем. У мышей с нокаутом гена МДД, доставленная с помощью ЭВ мРНК дистрофина обеспечивала устойчивую экспрессию белка и значительно улучшала мышечную силу, выносливость и двигательную функцию. У нечеловеческих приматов повторное внутривенное введение приводило к устойчивой экспрессии дистрофина без токсического воздействия на печень, почки или сердце.

34 млн долларов: финансирование лекарств, замедляющих старение.

Компания Gero объявила о привлечении акционерного капитала в размере 34 миллионов долларов. Gero объединяет данные, полученные в ходе долгосрочного наблюдения за здоровьем человека, искусственный интеллект и основанную на физических принципах модель старения для идентификации терапевтических мишеней и разработки лекарств. Подход Gero основан на важном, но недооцененном наблюдении: природа уже добилась значительного замедления старения и чрезвычайно долгой здоровой жизни у ряда сложных млекопитающих. Тезис Gero заключается в том, что старение и начало возрастных заболеваний подчиняются количественно измеримым физическим законам, которые можно прочитать в данных о здоровье человека и использовать для разработки лекарств. Gero обучила модели человеческого здоровья на основе искусственного интеллекта, используя около 10 миллионов тщательно отобранных медицинских записей, отобранных из более чем 100 миллионов записей и интегрированных с молекулярными, омиксными и генетическими данными. Сочетая проверенный механизм поиска с доходами от партнерства, не приводящими к размыванию доли акционеров, Gero намерена параллельно развивать портфель программ, направленных как на модификацию заболеваний, так и на замедление старения, а полученные средства будут направлены на поддержку доклинической разработки портфеля и дальнейшее расширение партнерских отношений с фармацевтическими компаниями.

30 млн долларов: раунд финансирования серии А для лечения кардиомиопатии, ассоциированной с мышечной дистрофией Дюшенна.

Компания Secretome завершила раунд финансирования серии А на сумму 30 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на поддержку операционной деятельности компании и дальнейшее развитие портфеля разработок Secretome, включая STM-01, терапию на основе неонатальных кардиальных стволовых клеток, разрабатываемую для лечения кардиомиопатии, связанной с мышечной дистрофией Дюшенна, и других редких форм кардиомиопатии, вторичных по отношению к нервно-мышечным заболеваниям. Secretome планирует использовать полученные средства для продвижения STM-01 к ключевым фазам 2 и 3 клинических испытаний при мышечной дистрофии Дюшенна, заболевании, для которого существует мало терапевтических вариантов, изменяющих течение болезни.

20 млн долларов: раунд финансирования серии А для клеточной терапии, разработанной с использованием ИИ.

Компания Waypoint Bio завершила раунд финансирования серии А на сумму 20 миллионов долларов. Полученные средства помогут продвинуть WAY-103, ведущую программу компании по лечению солидных опухолей желудка и поджелудочной железы, в клинические испытания, инициированные исследователями, которые начнутся в конце 2026 года. WAY-103 продемонстрировал более чем 15-кратное повышение эффективности в экспериментах на животных по сравнению с многочисленными клиническими показателями, а также снижение токсичности как для целевых, так и для нецелевых опухолей. Кроме того, Waypoint расширит свою платформу искусственного интеллекта и пространственной биологии, а также укрепит свои возможности в области клинических разработок.

9 млн долларов: раунд финансирования серии А для платформы клеточной инженерии.

Компания Portal Biotechnologies привлекла 9 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии А. Фармацевтические партнеры начали использовать платформу клеточной инженерии компании для скрининга трудно доставляемых молекул, генерации обучающих данных для моделей ИИ и изучения производства клеточной терапии непосредственно в местах оказания медицинской помощи. Платформа Portal использует механопорацию для доставки таких материалов, как РНК, генные редакторы, зонды и антитела, в клетки, с которыми трудно работать. Portal также добавляет в свои предложения генерацию данных с помощью ИИ, поскольку существующие инструменты доставки могут ограничивать типы клеток, грузов и экспериментов, которые могут использовать исследователи.

8,8 млн долларов: Начальное финансирование для нейропластогена нового поколения

Компания Psilera объявила об успешном завершении раунда дополнительного финансирования серии Seed на сумму 8,8 млн долларов, который был переподписан. Компания намерена использовать эти средства для продвижения своего ведущего клинического препарата, PSIL-006, к первым испытаниям на людях в 2027 году. PSIL-006 — это первый в своем классе нейропластоген, разработанный для использования терапевтических преимуществ традиционных психоделических соединений при минимизации галлюциногенных эффектов и сердечно-сосудистых рисков.

8 млн долларов: раунд финансирования серии А для ускорения развития лабораторий в области биологических наук.

Компания Scispot объявила о привлечении 8 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии А. Современные лаборатории испытывают давление, требующее ускорения работы, но большая часть их работы по-прежнему разрознена и выполняется с использованием разрозненных приборов, электронных таблиц, электронных лабораторных журналов, систем управления лабораторной информацией, систем обработки научных данных, отчетов, панелей мониторинга и ручной передачи данных. Это замедляет проведение экспериментов, принятие решений и переход от лабораторной работы к реальному применению. Scispot предоставляет лабораториям единый операционный уровень для этой работы. Встроенные функции обеспечивают управление правами доступа, журналы аудита, отслеживание происхождения образцов, утверждения и проверку человеком. Платформа фиксирует контекст по мере выполнения работы, отслеживает каждый шаг, автоматизирует рутинную цифровую работу и преобразует лабораторную деятельность в структурированные, отслеживаемые данные, которые могут использовать команды и агенты искусственного интеллекта.

Источник: www.bio-itworld.com