Следуйте за деньгами: методы лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, конъюгаты антител с лекарственными препаратами, программы создания селективных ингибиторов AKT1.

Автор: сотрудники Bio-IT World

30 апреля 2026 г. | Компания Beeline Medicines представляет и развивает дифференцированную линейку прецизионных методов лечения; Syneron Bio продвигает собственную платформу для поиска макроциклических пептидов Synova; Terremoto Biosciences продвигает ведущие программы селективных ингибиторов AKT1 до фазы 1 клинических исследований; и многое другое.

300 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки методов лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний.

Компания Beeline Medicines объявила о своем официальном дебюте, привлекая 300 миллионов долларов в рамках финансирования серии А. Beeline Medicines разрабатывает дифференцированную линейку прецизионных методов лечения, основанных на подтвержденных биологических данных, потенциально лучших в своем классе молекулярных разработках и эффективной стратегии клинического развития, которая в приоритетном порядке направлена на удовлетворение высоких неудовлетворенных потребностей пациентов. Ведущая программа Beeline Medicines, препарат Афиметоран, представляет собой селективный низкомолекулярный ингибитор TLR7/8, принимаемый один раз в день, обладающий одинаковой эффективностью и потенциально являющийся лучшим в своем классе пероральным препаратом для лечения волчанки. Другие программы включают BMS-986326, новый гибридный белок IL-2-CD25, находящийся на стадии 1b клинических испытаний для лечения атопического дерматита и волчанки, и Ломедеуцитиниб (ранее BMS-986322): мощный низкомолекулярный аллостерический ингибитор TYK2, принимаемый один раз в день.

150 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки макроциклических пептидных лекарственных препаратов.

Компания Syneron Bio успешно завершила раунд финансирования серии B. Средства, полученные в ходе этого финансирования, будут в основном использованы для дальнейшего интеллектуального развития собственной платформы для поиска макроциклических пептидов Synova, а также для ускорения продвижения диверсифицированного инновационного портфеля компании к клиническим исследованиям.

137 млн долларов: раунд финансирования серии B для компании Precision Bispecific Antibody-Drug Conjugates.

Компания Sidewinder Therapeutics объявила о завершении переподписанного раунда финансирования серии B на сумму 137 миллионов долларов. Миссия Sidewinder сосредоточена на разработке биспецифических конъюгатов антител с лекарственными препаратами, предназначенных для воздействия на кокомплексы рецепторов, которые высоко экспрессируются на определенных солидных опухолях. В портфеле компании представлены биспецифические антитела, созданные на основе внутренних последовательностей антител и точно настроенные для воздействия на специфические для опухолей кокомплексы, состоящие из онкогенного рецептора-драйвера и интернализирующего рецептора. Точное воздействие на эти кокомплексы повышает как специфичность к опухолевым клеткам, так и их интернализацию, тем самым улучшая доставку лекарств к раковым клеткам, избегая при этом воздействия на нормальные клетки. Компания планирует вывести свою ведущую программу на стадию клинических исследований в 2027 году.

125 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения, направленного на восстановление зрения.

Компания Ray Therapeutics завершила расширенное и переподписанное финансирование серии B на сумму 125 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на поддержку клинических исследований на поздних стадиях и подготовку к коммерциализации ведущего препарата компании RTx-015 для лечения пигментного ретинита, а также клинических исследований RTx-021 для лечения болезни Штаргардта и географической атрофии. RTx-015 — это ведущий препарат оптогенетической генной терапии Ray Therapeutics, направленный на восстановление функционального зрения у людей с прогрессирующими нарушениями зрения.

108 млн долларов: раунд финансирования серии C для программ по разработке селективных ингибиторов AKT1.

Компания Terremoto Biosciences завершила раунд финансирования серии C на сумму 108 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для продвижения ведущих программ селективных ингибиторов AKT1 до фазы 1 клинических исследований для пациентов с раком и редкими заболеваниями, такими как наследственная геморрагическая телеангиэктазия. Ведущая онкологическая программа Terremoto, TER-2013, в настоящее время находится на фазе 1 клинических исследований для лечения солидных опухолей, содержащих генетические изменения в PIK3CA, AKT или PTEN, которые связаны со значительной долей онкологических заболеваний, включая более половины пациентов с HR-положительным раком молочной железы. Компания также продвигает TER-4480, программу, направленную на лечение наследственной геморрагической телеангиэктазии, редкого наследственного заболевания, характеризующегося аномальным образованием кровеносных сосудов и значительной заболеваемостью, для которого в настоящее время нет одобренных методов лечения.

106 млн долларов: посевное финансирование и раунд A для разработки методов лечения неврологических и нейропсихиатрических расстройств.

Компания Tortugas объявила о привлечении 106 миллионов долларов в рамках посевного финансирования и финансирования серии А. Эти средства будут направлены на поддержку текущих научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ, включая завершение второй фазы клинических испытаний двух ведущих кандидатов. В портфель клинических разработок входят потенциальные методы лечения шизофрении, шума в ушах, фокальной эпилепсии, обратимых энцефалопатий и других заболеваний центральной нервной системы, для которых существует высокая потребность в лечении. Программы включают в себя новые химические соединения на основе малых молекул с механизмами действия, снижающими риски. Tortugas планирует создавать пероральные препараты для приема один раз в день с дифференцированными фармакологическими профилями, что также открывает возможности для расширения показаний к применению.

100 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки новых низкомолекулярных кардиометаболических препаратов.

Компания Ambrosia Biosciences объявила о привлечении дополнительных 100 миллионов долларов в рамках финансирования серии B, которое прошло с превышением спроса. Финансирование предусматривает выделение 100 миллионов долларов капитала для финансирования клинических испытаний перорального препарата GLP-1. Полученные средства будут направлены на продвижение нового перорального препарата GLP-1 в фазу 1 клинических испытаний, а также на дальнейшее развитие других программ компании в области малых молекул, включая GIP и амилин.

80 млн долларов: раунд финансирования серии D для офтальмологической терапии.

Компания Life Biosciences завершила полностью подписанный раунд финансирования серии D на сумму 80 миллионов долларов. Полученные средства поддержат деятельность компании во второй половине 2027 года, включая завершение недавно начатого клинического исследования фазы 1 препарата ER-100 и дальнейшее развитие ее более широкой платформы частичного эпигенетического перепрограммирования (PER) по нескольким терапевтическим показаниям. Клиническое исследование фазы 1 компании Life Bio (NCT07290244) будет оценивать безопасность и переносимость ER-100 у пациентов с открытоугольной глаукомой (ОУГ) и неартериитной передней ишемической оптической нейропатией (НАИОН). В ходе исследования также будут оцениваться показатели эффективности, включая многократные оценки зрительной функции.

75 млн долларов: раунд финансирования серии C для ADC Advance.

Компания Adcendo объявила об успешном завершении раунда финансирования серии C на сумму 75 миллионов долларов, который был переподписан. Средства, полученные от привлечения инвестиций, будут использованы для поддержки Adcendo на пути к достижению ряда ключевых клинических этапов в рамках разработки компанией лучших в своем классе ADC-препаратов, включая исследование фазы 1 расширения когорты Tiffany-01 ADCE-T02 (Tissue Factor ADC) при различных опухолях с высокой неудовлетворенной потребностью в лечении, исследование повышения дозы и расширения ADCE-D01 (uPARAP) ADCElerate1 при саркоме мягких тканей и других видах рака мезенхимального происхождения, а также исследование повышения дозы ADCE-B05 (цель не разглашается) при плоскоклеточном раке.

56 млн долларов: раунд финансирования серии C для разработки ингибитора саркомы.

Компания STORM Therapeutics объявила об успешном привлечении 56 миллионов долларов в рамках финансирования серии C. Полученные средства будут направлены на разработку STC-15, первого в своем классе перорального ингибитора METTL3 на основе малых молекул, включая финансирование исследования фазы 2 монотерапии при отдельных показаниях к применению саркомы, в рамках которого уже успешно проведена первая инъекция препарата пациенту. Саркома — это форма рака, возникающая в костях или мягких тканях, включая мышцы, жировую ткань, хрящи, кровеносные сосуды и другие соединительные или поддерживающие ткани. Данное исследование призвано поддержать потенциальное ускоренное получение разрешения регулирующих органов на применение STC-15 и заложить основу для последующей клинической разработки по другим онкологическим показаниям.

54 млн долларов: раунд финансирования серии А для компании RNA Therapeutics

Компания Vivatides Therapeutics объявила об успешном завершении раунда финансирования серии А на сумму 54 миллиона долларов, спрос на который превысил предложение. Средства, полученные в результате финансирования, будут использованы для дальнейшего развития платформы внепеченочной доставки Vivatides, ускорения перехода нескольких программ разработки в клинические исследования, а также расширения глобальной команды и научно-исследовательской сети. РНК-терапия, благодаря широкому спектру целевых областей, высокой специфичности и длительной эффективности, готова стать третьим по значимости терапевтическим методом после малых молекул и антител. Благодаря достижениям в технологиях внепеченочной доставки, РНК-терапия быстро распространяется за пределы редких заболеваний, охватывая такие обширные хронические заболевания, как гиперлипидемия, гипертония и онкология, открывая значительный рыночный потенциал.

40 млн долларов: раунд финансирования серии E для разработки антител, генной терапии и клеточных методов лечения.

Компания Alloy объявила о привлечении 40 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии E, которые будут использованы для ускорения роста по трем приоритетным направлениям: углубление основных услуг по разработке антител, генетических препаратов и клеточной терапии; расширение услуг по доклиническим и клиническим исследованиям; и ускорение развития искусственного интеллекта/машинного обучения и обработки данных, которые объединяют все эти процессы. Будущее разработки лекарств принадлежит капиталоэффективным компаниям: виртуальным биотехнологическим фирмам и небольшим командам разработчиков, которым необходима инфраструктура мирового класса, но которые не владеют ею. Alloy — это именно такая платформа: она объединяет собственные разработки в области искусственного интеллекта, данные из реального мира и лабораторные исследования посредством услуг по запросу, которые объединяют и защищают данные партнеров на каждом этапе.

27 млн долларов: раунд финансирования серии B на лечение заболеваний внутреннего уха.

Компания Spiral Therapeutics завершила раунд финансирования серии B на сумму 27 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на развитие программ Spiral, нацеленных на лечение заболеваний внутреннего уха. Ведущая программа компании, SPT-2101, показала статистически значимое снижение общего уровня головокружения у пациентов с болезнью Меньера, и компания готовится к регистрационному клиническому исследованию. Платформа Spiral для доставки лекарственных препаратов в кохлеарную систему с минимальным вмешательством лежит в основе более широкого портфеля программ по лечению потери слуха, включая нейротрофические подходы, направленные на коррекцию фундаментальной патобиологии заболевания.

10 млн долларов: Начальное финансирование для поиска скрытых мишеней в раковых клетках с помощью искусственного интеллекта.

Компания RyboDyn объявила о завершении первого этапа привлечения инвестиций в размере 10 миллионов долларов. Эти средства позволят ускорить переход компании от фундаментальных исследований к масштабируемому внедрению платформы и продвинуть программы на ранних стадиях до исследований, необходимых для подачи заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (IND). Собственная поисковая система компании RyboCypher сочетает глубокое секвенирование неканонических РНК с протеомным анализом для выявления специфических для заболеваний, потенциально пригодных для лекарственной терапии мишеней непосредственно в опухолях пациентов. Эти данные постоянно интегрируются в CypherAtlas, создавая собственный, доступный для поиска атлас, который используется в базовых моделях искусственного интеллекта для расшифровки скрытого протеома в больших масштабах.

8,5 млн долларов: раунд финансирования серии А для лечения труднозаживающих ран.

Компания Omeza завершила раунд финансирования серии А на сумму 8,5 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для ускорения клинических испытаний, расширения коммерческих возможностей и укрепления клинической и реальной доказательной базы компании для поддержки более широкого возмещения затрат на лечение. Основной продукт Omeza, OCM, уменьшает воспаление, разрушает бактериальные биопленки и способствует регенерации тканей, предлагая высокоэффективную и экономически выгодную альтернативу традиционным кожным трансплантатам.

5 млн долларов: Финансирование для создания хранилища данных по сердечно-сосудистым заболеваниям.

Компания PlaqueTec привлекла 5 миллионов долларов инвестиций. Эти средства будут направлены на дальнейшее развитие собственной базы данных по сердечно-сосудистым заболеваниям BioCarta – растущего хранилища уникальных внутрикоронарных протеомных и клинических данных. BioCarta предложит инновационную стратегию определения локализации заболевания для стратификации и целенаправленного воздействия на воспалительный риск при сердечно-сосудистых заболеваниях, обеспечивая более точную оценку заболевания по сравнению с существующими подходами и позволяя лучше планировать целенаправленные терапевтические вмешательства, способные изменить результаты лечения пациентов.

Источник: www.bio-itworld.com