Специалисты Эдинбургского университета выявили взаимосвязь между мутациями в гене MC1R и замедленным процессом восстановления кожных повреждений. Результаты исследования ученые опубликовали в Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Фото из открытых источников / Иллюстративное изображение, созданное ИИ
Проблема хронических язв и пролежней является актуальной медицинской задачей, особенно среди пожилых людей. Для выявления новых факторов риска специалисты провели масштабный анализ тысячи клеток из образцов поврежденных тканей.
Оказалось, что нарушения в работе сигнального пути POMC-MC1R способствуют усилению воспалительных процессов и препятствуют нормальному восстановлению тканей. Люди с полным или частичным дефектом этого гена испытывают значительные трудности с заживлением ран.
Экспериментальные наблюдения на грызунах продемонстрировали, что почти 95% особей с характерной рыжеватой окраской шерсти спустя неделю после травмы имели признаки открытых участков повреждения. Тем временем животные с черной шерстью практически полностью восстановились за тот же период.
Чтобы проверить гипотезу о возможности компенсации последствий генетической аномалии, исследователи разработали специальный лечебный крем, содержащий активатор гена MC1R. Эксперименты показали улучшение состояния кожи у животных с неполностью деактивированным геном. Препарат способствовал снижению воспаления, стимулировал формирование кровеносных сосудов и сокращал рубцовые изменения. Однако полное отсутствие функциональности гена исключало эффективность препарата.
Теперь ученые планируют приступить к следующим этапам исследований, включая проведение клинических испытаний нового крема. Они надеются, что этот продукт станет доступным пациентам с хроническими кожными заболеваниями в ближайшем будущем.
