Генная терапия помогла при врожденной глухоте в пилотных испытаниях

Это очередной триумф научно обоснованной медицины, приносящей человечеству реальную пользу в коллаборации с биохимией, генетикой и другими биологическими науками. Гомеопаты, натуропаты, остеопаты, иглотерапевты (акупунктурщики) и прочие знахари от псевдонаучных «альтернативной» и «интегративной» «медицины» — попросту отдыхают. Все эти колдуны и знахари проходят мимо!

Иллюстрация 1. Фото: девочка после проведённого вмешательства. Под наркозом ЛОР-врачи вставили здоровую копию гена OTOF в её правую улитку — спиралевидную структуру внутреннего уха, которая преобразует звуковые колебания в электрические сигналы для мозга. Во время той же операции в её левое ухо был имплантирован кохлеарный имплантат в качестве резервного.

Иллюстрация 2. Дизайн и эффект DB-OTO-терапии.

Американские, британские, испанские и немецкие врачи-оториноларингологи сообщили об успехе пилотных клинических испытаний генной терапии врожденной глухоты, связанной с дисфункцией белка отоферлина. Из 12 участников исследования у девяти наблюдалось частичное или полное восстановление слуха, а шестеро из них стали способны слышать спокойную речь без вспомогательных устройств. Результаты испытаний опубликованы в статье в научном журнале The New England Journal of Medicine.

Ссылка на статью: DB-OTO Gene Therapy for Inherited Deafness

PMID: 41085057 DOI: 10. 1056/ NEJMoa2400521

Генетические нарушения служат причиной 70 процентов врожденной и 25 процентов развившейся позже глухоты. До трех процентов врожденных случаев связаны с дефектом гена OTOF, кодирующего отоферлин — белок, который реагирует на ток ионов кальция и необходим для преобразования механического звукового раздражения волосковых клеток улитки внутреннего уха в афферентные нервные импульсы. Вызываемое этим заболевание называется аутосомно-рецессивной несиндромальной глухотой девятого типа (DFNB9). Несмотря на практически полную глухоту, клеточные структуры внутреннего уха у таких пациентов обычно сохранны, не хватает лишь рабочего варианта отоферлина.

Разработанный компанией Regeneron Pharmaceuticals геннотерапевтический препарат DB-OTO представляет собой рабочую версию гена OTOF со специфичным к волосковым клеткам промотором Myo15, разделенную для доставки на два аденоассоциированных вирусных вектора AAV1 (для одного вектора генный конструкт слишком велик). В волосковых клетках происходит рекомбинация вектора, и в результате транскрипции и сплайсинга образуется матричная РНК для синтеза отоферлина. Препарат вводят микрохирургически по катетеру непосредственно в улитку внутреннего уха.

Джонатон Уиттон (Jonathon Whitton) с коллегами провел открытые регистрационные испытания CHORD. В них приняли участие 12 детей в возрасте от 10 месяцев до 16 лет (75 процентов — девочки) с биаллельными мутациями OTOF и тяжелой DFNB9-глухотой (аудиометрический нормализованный порог слышимости более 90 децибел, что соответствует невозможности услышать работу бензогазонокосилки). Девяти из них выполнили однократную инфузию DB-OTO в дозе 7,2 ? 1012 векторных геномов в одно ухо, остальным трем — в оба. Результаты оценивали через 24 недели.

Первичная и ключевая вторичная конечные точки — средний порог слышимости при аудиометрии чистого тона 70 децибел и ниже и слуховой ответ ствола мозга с нормализованным порогом 90 децибел и ниже — были достигнуты у 9 из 12 участников (75 процентов; p = 1,1 ? 10?13). Шесть участников стали способны слышать спокойную речь без вспомогательных устройств, у троих острота слуха достигла средних нормальных значений. За время испытаний было зарегистрировано 67 нежелательных явлений, в том числе два серьезных, большинство из которых были не связаны с лечением. Все они были временными и не привели к досрочному прекращению участия.

Полученные первые результаты свидетельствуют о достаточной эффективности и безопасности генной терапии DB-OTO у детей с врожденной глухотой, связанной с дефектом отоферлина. Испытания продолжаются, в них запланировано суммарное участие 30 детей с DFNB9, наблюдение за настоящими и будущими участниками планируется продолжать до пяти лет после инфузии.

Источник русского текста: Nplus1 статья Генная терапия помогла при врожденной глухоте в пилотных испытаниях. Она восстанавливает функции гена отоферлина.

Следует отметить, что аналогичный препарат под названием AAV1-hOTOF создали сотрудники Фуданьского университета в Китае, в рамках эксперимента его уже получили несколько детей.

Ранее в паблике «Доказательная медицина» об этм было опубликовано:

Врожденную глухоту впервые вылечили генной терапией (смотрите видео с излеченным ребёнком!).

Вирусный вектор содержит рабочую версию гена отоферлина.

https://vk.com/wall-136637198_128528

Источник: vk.com

Источник: ai-news.ru