Компания Beacon Biosignals привлекла 97 миллионов долларов для развития ЭЭГ-повязки на голову — Medical Device Network

Компания Beacon Biosignals привлекла 97 миллионов долларов для дальнейшего развития своей технологии регистрации электроэнцефалограммы (ЭЭГ) в таких областях, как прецизионная медицина и диагностика.
В рамках дополнительного раунда финансирования серии B компания пополнила свой инвестиционный портфель новыми организациями, включая Samsung Next и JSL Health, увеличив объем раунда с 86 млн долларов, как было объявлено ранее в ноябре 2025 года.
В результате первого транша серии B совокупный объем финансирования Beacon на сегодняшний день превысил 132 миллиона долларов. В число инвесторов вошли Google Ventures, Catalio Capital Management и General Catalyst.
Основной продукт компании Beacon, Waveband, представляет собой повязку на голову, которую пользователи носят во время сна. Система, оснащенная шестью сухими электродами, регистрирует сигналы ЭЭГ, которые затем анализируются с помощью технологии искусственного интеллекта (ИИ) Beacon для помощи в диагностике нарушений сна, таких как нарколепсия.
В целом, эта повязка на голову разработана для внедрения высокоточных нейробиологических методов в клинические испытания, что помогает ускорить разработку лекарств. По данным Beacon, применение компанией искусственного интеллекта для анализа нейронных данных, собираемых Waveband, также предоставляет врачам и партнерам из биофармацевтической отрасли объективные показатели работы мозга, которые призваны расширить возможности в области исследований, улучшить диагностику и разработать новые методы лечения неврологических расстройств, таких как эпилепсия и депрессия.
Несколько крупных фармацевтических компаний используют эту технологию в той или иной форме, включая Bristol Myers Squibb (BMS), Novartis и Takeda. В ноябре 2025 года Beacon и Takeda расширили партнерство, заключенное в 2024 году, которое было сосредоточено на домашнем мониторинге сна для клинических испытаний, связанных с расстройствами сна. В рамках расширенного партнерства компании используют технологию Beacon для ускорения разработки биомаркеров и моделей сна с общей целью поддержки новых диагностических подходов и устранения пробелов в оказании помощи людям с нарколепсией.
Комментируя раунд финансирования серии B, генеральный директор Beacon, Джейкоб Донохью, отметил: «Этот важный этап отражает уверенный рост нашей цели – сделать здоровье мозга измеримым, масштабируемым и применимым на практике».
Согласно анализу GlobalData, рынок мониторинга состояния пациентов, частью которого является сбор данных ЭЭГ, растет со среднегодовым темпом роста в 1,8% и, по прогнозам, достигнет стоимости около 25,9 млрд долларов США в 2035 году по сравнению с примерно 21,4 млрд долларов США в 2025 году.
Системы мониторинга ЭЭГ находят широкое применение при различных заболеваниях, и их распространенность растет благодаря потенциалу предоставления диагностической информации, пригодной для практического применения.
Австралийская компания Epiminder получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в апреле 2025 года на свою имплантируемую систему непрерывного мониторинга ЭЭГ Minder, предназначенную для людей с эпилепсией. Будучи первым имплантируемым монитором ЭЭГ, одобренным FDA, Epiminder подчеркнула, что долгосрочные данные ЭЭГ могут быть более точно проанализированы у пациентов с эпилепсией, помогая врачам получить представление о закономерностях и явлениях, которые усугубляют эпилепсию у конкретного человека.
Поделиться
- Копировать ссылку
- Поделиться в X
- Поделиться в LinkedIn
- Поделиться в Facebook
Узнайте больше с GlobalData
-
Отчеты
Интернет вещей в медицинских устройствах: дистанционный мониторинг ЭЭГ/ЭКГ.
Узнайте больше с GlobalData
Золотой стандарт бизнес-аналитики.
Узнать больше
Источник: www.medicaldevice-network.com
Похожие записи
Оцените материал:
Похожие записи
Генеральный директор BlackRock заявил, что глобальная элита должна отбраковать миллиарды людей, чтобы достичь «повышенного уровня жизни»
01.11.2025
Компания Bayer получила расширенное разрешение FDA на использование инъектора контрастного вещества для МРТ — Medical Device Network
08.03.2026Присоединяйтесь и подпишитесь на рассылку самых свежих новостей по Email
Получайте свежие новости и идеи на почту. Без спама — только самое интересное.
Нажимая «Подписаться», вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности.
