Абстрактный
Прогнозирование не только вероятности развития симптомов болезни Альцгеймера (БА) у людей без когнитивных нарушений, но и времени их появления, было бы полезно для клинических исследований и, в конечном итоге, для клинической практики. Хотя модели, основанные на позитронно-эмиссионной томографии амилоида и тау-белка, показали свою перспективность в прогнозировании начала симптомов БА, модель, основанная на плазменных биомаркерах, была бы более доступной. Используя продольные данные по содержанию %p-tau217 в плазме (отношение фосфорилированного и нефосфорилированного тау-белка в позиции 217) из двух независимых когорт ( n = 258 и n = 345), модели были использованы для оценки возраста появления положительных результатов по %p-tau217 в плазме. Оцененный возраст появления положительных результатов по %p-tau217 в плазме был связан с возрастом начала симптомов БА (скорректированный R² 0,337–0,612) со средней абсолютной ошибкой 3,0–3,7 года. Примечательно, что время от положительного результата анализа на p-tau217 до появления симптомов болезни Альцгеймера было значительно короче у пожилых людей. Аналогичные модели были построены на основе данных одного иммуноферментного анализа p-tau217/Aβ42 и четырех иммуноферментных анализов p-tau217 в плазме. Эти результаты позволяют предположить, что время до появления симптомов болезни Альцгеймера можно оценить с помощью одного анализа крови в пределах погрешности, приемлемой для использования в клинических исследованиях.
Похожий контент просматривают другие пользователи.
Одновременное масс-спектрометрическое количественное определение форм тау-белка в плазме показывает различную связь с амилоидной и тау-патологиями.
Источник: www.nature.com
