Компания Stereotaxis запустила систему Synchrony для катетеризационных лабораторий после получения разрешения 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Система предназначена для развития цифровых возможностей в лабораториях интервенционной катетеризации.
В нем представлен 55-дюймовый дисплей сверхвысокой четкости 4K, который объединяет управление и просмотр разрозненных систем в лаборатории и предлагает настраиваемые макеты, интуитивно понятный пользовательский интерфейс и улучшенный рабочий процесс.
Synchrony обеспечивает передачу видеопотоков с высоким разрешением и сверхнизкой задержкой для четкой визуализации, а также имеет структуру, поддерживающую будущие технологии и защищающую от устаревания.
Система предлагается вместе с SynX, облачным приложением, соответствующим стандартам Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) и Общего регламента по защите данных (GDPR), обеспечивающим безопасное удаленное подключение, запись, мониторинг и совместную работу в катетеризационной лаборатории.
Как Synchrony, так и SynX были разработаны как платформы для будущих инноваций, позволяющие интегрировать автоматизацию, искусственный интеллект, приложения и расширенные клинические данные.
Председатель и генеральный директор Stereotaxis Дэвид Фишель заявил: «Synchrony и SynX играют центральную роль в наших усилиях по цифровой хирургии, направленных на модернизацию интервенционной лаборатории за счет улучшения рабочих процессов, удаленного подключения и интеллектуальных возможностей искусственного интеллекта.
«Эта технология улучшает кабину роботизированной системы и будет иметь решающее значение для поддержки роботизированных процедур на больших расстояниях и автоматизированной навигации катетеров. Возможности гораздо шире, чем просто роботизированные лаборатории, поскольку мы считаем, что все катетеризационные лаборатории выиграют от улучшения рабочих процессов, связи и сотрудничества».
В начале этого года компания Stereotaxis получила одобрение FDA на свой абляционный катетер MAGiC, разрешающее его использование в процедурах абляции сердца.
Катетер управляется роботом с помощью компьютерно-контролируемых магнитных полей. Он предназначен для проведения процедур абляции сердца, направленных на лечение различных форм аритмии.
Источник: www.medicaldevice-network.com
