Дочерняя компания Ono Pharmaceutical, Deciphera Pharmaceuticals, исключила из своего портфеля разработок препарат, находящийся на ранней стадии разработки, для лечения запущенных форм рака.
DCC-3084, пан-ингибитор RAF, «больше не входит в наш портфель разработок, и в настоящее время мы не планируем дальнейшую разработку», — подтвердил представитель Deciphera изданию Fierce Biotech во вторник. Решение было принято по стратегическим причинам и не связано с безопасностью или эффективностью препарата, пояснил он.
«Учитывая, что это была программа на самой ранней стадии, сотрудники, работавшие над ней, были просто переведены в другую программу, и никаких увольнений не было», — добавил представитель.
Данная молекула находилась в открытом исследовании фазы 1/2 для лечения различных типов солидных опухолей, активируемых сигнальным путем MAPK, как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами. Завершенное исследование началось в мае 2024 года и, согласно федеральной базе данных клинических испытаний, включало в общей сложности 29 пациентов.
В середине 2024 года японская фармацевтическая компания Ono приобрела компанию Deciphera за 2,4 миллиарда долларов, получив в свое распоряжение уже одобренный препарат от рака желудочно-кишечного тракта Qinlock и препарат от редких опухолей вимселтиниб, который позже был одобрен под торговой маркой Romvimza.
Даже после того, как препарат DCC-3084 был отправлен на свалку, компания Deciphera по-прежнему может похвастаться обширным портфелем разработок, возглавляемым ингибитором BTK тирабрутинибом и антисмысловым олигонуклеотидом сапаблурсеном.
Тирабрутиниб был разработан Оно и одобрен в Японии, Южной Корее и на Тайване под торговой маркой Velexbru. В настоящее время препарат рассматривается FDA для одобрения при рецидивирующей или рефрактерной первичной лимфоме центральной нервной системы, решение ожидается к 18 декабря. Компания Deciphera в настоящее время проводит подтверждающее исследование III фазы по этому показанию.
Тем временем компания Ono получила лицензию на препарат Sapablursen от Ionis Pharmaceuticals за 280 миллионов долларов авансом в марте 2025 года. Ionis представила положительные данные второй фазы клинических испытаний этого олигонуклеотида при полицитемии, редком заболевании крови, на заседании Американского общества гематологии в декабре прошлого года. Компания Deciphera планирует начать третью фазу клинических испытаний сапаблурсена в этом году.
Источник: www.fiercebiotech.com
