Компания Gilead добавила еще один перспективный препарат в свой портфель разработок, пополнившийся после недавней череды сделок, заплатив 45 миллионов долларов за реализацию опциона на доклинические противораковые препараты компании Kymera Therapeutics, в частности, на препарат, разрушающий молекулярный клей.
В июне 2025 года фармацевтическая компания заплатила Kymera 40 миллионов долларов за эксклюзивный опцион. Заключив сделку, Kymera продолжила исследовательскую и доклиническую работу, чтобы подготовить пакет данных и согласовать с Gilead перспективный кандидат на разработку. Согласно контракту, получение Gilead пакета данных стало критерием для принятия решения о лицензировании программы.
Положительное решение Gilead, принятое сегодня утром, более чем вдвое увеличивает прибыль Kymera от партнерства на сегодняшний день и позволяет биотехнологической компании получить до 665 миллионов долларов в виде выплат за достижение этапов разработки, регистрации и коммерциализации. Эти средства предоставляют Gilead глобальные права на KT-200, пероральный препарат-кандидат, разрушающий молекулярный «клей» CDK2.
Компания Kymera передает эстафету компании Gilead, которая проведет подготовительные исследования для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND) с целью подачи заявки на тестирование препарата на людях в следующем году. Запланированные исследования основаны на доклинических тестах, которые, по словам Kymera, показали, что KT-200 обеспечивает деградацию CDK2 на уровне низких наномолярных концентраций.
В последние годы интерес к CDK2 значительно возрос. Ингибиторы CDK4/6 улучшили результаты лечения у некоторых групп пациентов с раком молочной железы, но в конечном итоге у пациентов наблюдается прогрессирование заболевания, а попытки расширить их применение на другие типы опухолей столкнулись с трудностями. Эти ограничения подстегнули поиск новых подходов. В то же время исследования укрепили аргументы в пользу таргетной терапии CDK2.
Токсичность вызывала опасения на раннем этапе, но несколько компаний продвинулись в разработке ингибиторов CDK2. Pfizer приближается к получению данных фазы 1/2 по своему кандидату в качестве монопрепарата и в комбинации. Incyte начала фазу 1 клинических испытаний в 2022 году, а AstraZeneca вышла на клинические испытания в следующем году. BeOne Medicines заключила сделку по приобретению актива CDK2 в 2023 году, в то время как Blueprint Medicines отказалась от своего кандидата в прошлом году, но сохранила доклинические перспективы CDK2.
Компания Gilead, возможно, уступила конкурентам преимущество на старте, но KT-200 отличается от ингибиторов CDK2, находящихся на стадии клинических испытаний. Вместо использования малой молекулы для связывания с CDK2, компания Kymera разработала молекулярный деградатор, удаляющий киназу. Kymera утверждает, что KT-200 более селективен в отношении CDK2, чем ингибиторы малых молекул, предотвращая токсичность, ограничивающую дозу и связанную с ингибированием CDK1, что делает его более безопасным и эффективным средством лечения.
Решение Gilead заплатить 45 миллионов долларов за возможность подтвердить эту гипотезу последовало за напряженным периодом работы команды по развитию бизнеса компании. После того, как Gilead потратила более 12 миллиардов долларов на три последовательных поглощения, руководители заявили на этой неделе, что теперь планируют сосредоточиться на интеграции активов и развитии портфеля разработок, который, по их мнению, стал более надежным и уникальным, чем когда-либо.
Хотя крупные поглощения, по всей видимости, пока исключены, фармацевтическая компания продолжает заключать более обычные сделки. В то же утро, когда Kymera сообщила о своей сделке, Cartography Biosciences сообщила, что Gilead воспользовалась своим опционом на онкологический препарат, а Tempus AI объявила о расширении сотрудничества с Gilead в области онкологии.
Источник: www.fiercebiotech.com
