Ученые, возможно, обнаружили в головном мозге сеть сосудов, которая помогает выводить отработанную жидкость — открытие, которое может «представить собой сдвиг парадигмы в нашем понимании всех нейродегенеративных заболеваний».
Лимфатические структуры в головном мозге мыши Шиджу Гу и др. (2026)
В головном мозге может содержаться скрытая сеть сосудов, которая помогает ему избавляться от продуктов метаболизма. Если это подтвердится в будущих исследованиях, открытие может изменить наше понимание работы мозга и даже открыть новые методы лечения таких заболеваний, как болезнь Альцгеймера.
«Если это правда, то это будет огромным событием», — говорит Пер Кристиан Эйде из Университета Осло в Норвегии, который не принимал участия в исследовании. «Это будет означать сдвиг парадигмы в нашем понимании всех нейродегенеративных заболеваний, а также таких состояний, как инсульт и черепно-мозговая травма, и нормальной функции нашего мозга».
Мозг очищается, высвобождая продукты метаболизма в глифатическую систему — сеть каналов, окружающих кровеносные сосуды мозга и питающих лимфатическую систему, систему дренажа и фильтрации организма.
Большинство исследований с использованием методов визуализации не обнаруживали лимфатические сосуды внутри головного мозга, а только в его защитном внешнем слое. Но теперь Чонгчжао Ран из Гарвардского университета и его коллеги, возможно, обнаружили скрытую сеть лимфатических сосудов внутри мозга, которая соединяется с глифатической системой. «Это мое самое значительное открытие за 30 лет», — говорит Ран. «Это мечта любого ученого».
Член исследовательской группы Шиджу Гу, также работающий в Гарвардском университете, случайно обнаружил эти структуры, когда искал белок бета-амилоид в срезах мозга мышей с болезнью, похожей на болезнь Альцгеймера. Бета-амилоид помогает нейронам функционировать, но он может образовывать токсичные скопления — характерный признак болезни Альцгеймера, — которые могут накапливаться из-за плохого оттока нейромедиаторов из мозга.
Когда исследователи повторили эксперимент на мышах с болезнью, похожей на болезнь Альцгеймера, и без нее, они неизменно обнаруживали десятки сосудоподобных структур во всех исследованных областях мозга, включая кору головного мозга, которая участвует в мышлении и решении проблем; гиппокамп, который помогает нам формировать воспоминания; и гипоталамус, который контролирует сон и температуру тела.
По словам Рана, эти структуры, по-видимому, обволакивают кровеносные сосуды головного мозга и лимфатические сосуды мозговых оболочек, расположенные во внешнем защитном слое, что позволяет предположить, что они помогают выводить отходы через глифатическую и лимфатическую системы.
Что особенно важно, исследователи обнаружили трубчатые образования в образцах мозга человека, умершего от болезни Альцгеймера. По словам Рана, они также обнаружили их в мозговой ткани человека, умершего без этого заболевания.
Группа исследователей выдвинула гипотезу, что эти структуры представляют собой либо разновидность лимфатического сосуда, выстланного клетками, содержащими бета-амилоид или покрытыми им, либо форму этого белка, которая может развиваться в твердые волокна, которые, по-видимому, способствуют развитию болезни Альцгеймера, но иногда обнаруживаются и в неповрежденном мозге.
Не можете сосредоточиться после плохого ночного сна? Виноват ваш «загрязненный» мозг.
Во время сна мозг очищается, промываясь спинномозговой жидкостью, чтобы предотвратить повреждение клеток мозга. Если вы недосыпаете, это происходит в состоянии бодрствования и, по-видимому, вызывает кратковременные провалы в концентрации внимания.
Чтобы это выяснить, исследователи применили белковые маркеры, которые выделяют лимфатические сосуды, к срезам мозга мышей. Эти маркеры последовательно окрашивали трубчатые структуры, хотя и менее интенсивно, чем известные лимфатические сосуды тех же животных. Это побудило их назвать эти структуры наноразмерными лимфатическими сосудами, или НЛС, и заключить, что они не являются формой бета-амилоида.
Однако Эйде говорит, что слабое окрашивание предполагает, что NLV могут быть не лимфатическими сосудами, поскольку эти маркеры также могут связываться с нелимфатической тканью. «Это новый тип структуры, о котором мы раньше не знали, — но неясно, что это на самом деле?»
Одна из возможных причин заключается в том, что эти структуры являются артефактом, вызванным используемой методикой визуализации, говорит Кристофер Браун из Университета Саутгемптона, Великобритания. Например, если образец ткани расширялся неравномерно, это могло привести к образованию трещин, похожих на сосуды, говорит он.
Что я буду делать, чтобы очистить свой мозг в новом году?
Мы только начинаем понимать, как очищается наш мозг, но колумнистка Хелен Томсон находит многообещающие доказательства того, как ускорить этот процесс.
Это может объяснить, почему в предыдущих исследованиях с использованием методов нейровизуализации, таких как электронная микроскопия, не сообщалось о наличии нейролатеральных везикул (НЛВ), говорит Браун. Команда планирует использовать этот метод в ближайшие несколько недель, говорит Гу, добавляя, что в более ранних исследованиях НЛВ могли ошибочно принимать за аксоны — длинные отростки нейронов, которые выглядят похожими.
«Я на 90 процентов уверен, что это то, что мы предполагаем», — говорит Ран, ссылаясь на другое исследование этой же группы, в котором меченный флуоресцентным красителем бета-амилоид в мозге мышей, по-видимому, проникал в расположенные рядом NLV, что позволяет предположить, что они действительно транспортируют отработанную жидкость.
Если эти результаты будут подтверждены другими исследовательскими группами, они могут помочь нам лучше понять болезнь Альцгеймера и другие заболевания, связанные с неправильно свернутыми белками, такие как болезнь Паркинсона. По словам Брауна, это даже может привести к созданию лекарств для лечения таких заболеваний, если расширение сосудов улучшит удаление отработанной жидкости.
bioRxiv DOI: 10.64898/2025.12.30.697095
Источник: www.newscientist.com
