Автор: сотрудники Bio-IT World
28 января 2026 г. | Компания Parabilis Medicines продолжит клиническую разработку FOG-001 (золукатетид), ведущего исследуемого пептида Helicon; Alveus Therapeutics перейдет ко второй фазе клинических исследований ALV-100, ведущей программы компании; Soley Therapeutics планирует развивать свою собственную платформу для определения клеточного стресса; и многое другое.
305 млн долларов: раунд финансирования серии F для клинической разработки пептида Helicon.
Компания Parabilis Medicines объявила об успешном завершении раунда финансирования серии F на сумму 305 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на продолжение клинических исследований FOG-001 (золукатетида), ведущего исследуемого пептида Helicon и первого и единственного прямого ингибитора трудноуловимого взаимодействия β-катенина и TCF, включая продвижение к регистрационному исследованию при десмоидных опухолях и продолжение оценки эффективности при различных генетически простых и более сложных типах опухолей. Финансирование также поддержит развитие перспективных направлений компании, таких как разработка препаратов для лечения рака предстательной железы, и дополнительные усилия по использованию платформы Helicon для выявления мишеней в лечении заболеваний, которые долгое время считались «неподдающимися лекарственной терапии».
250 млн долларов: раунд финансирования серии B для лечения иммунофиброзных заболеваний.
Компания Mirador завершила раунд финансирования серии B на сумму 250 миллионов долларов. Полученные средства позволят Mirador подтвердить эффективность всех текущих программ и поддержать разработку дополнительных перспективных препаратов. В частности, Mirador внедряет передовые подходы в области прецизионной медицины, призванные преодолеть ограничения эффективности современных методов лечения и трансформировать подходы к лечению иммунофиброзных заболеваний.
200 млн долларов: раунд финансирования серии C для платформы обнаружения клеточного стресса.
Компания Soley Therapeutics объявила о привлечении 200 миллионов долларов в рамках финансирования серии C для продвижения своей запатентованной платформы для определения клеточного стресса и портфеля новых терапевтических препаратов в клинические исследования. Полученные средства будут направлены на подготовку к подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (IND) и клинические испытания двух уникальных онкологических препаратов, разработанных и созданных внутри компании, а также на продвижение неонкологических препаратов, снижающих стресс, для лечения нейродегенеративных заболеваний и метаболических расстройств, и на дальнейшее масштабирование платформы.
159,8 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки методов лечения ожирения и метаболических заболеваний нового поколения.
Компания Alveus Therapeutics объявила о начале финансирования в рамках раунда A на сумму 159,8 млн долларов. Полученные средства будут направлены на поддержку второй фазы клинических исследований ALV-100, ведущей программы компании, а также на подачу заявок на регистрацию новых лекарственных препаратов (Investigational New Drug) для нескольких перспективных разработок, включая высокоселективный агонист пептида амилина. ALV-100 представляет собой бифункциональный гибридный белок, сочетающий в себе антагонист рецептора глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIPR) и агонист рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1R), разработанный для обеспечения мощного и устойчивого снижения веса и поддержания его на достигнутом уровне с улучшенной переносимостью, что позволяет преодолеть ключевые ограничения существующих методов лечения хронических заболеваний.
125 млн долларов: раунд финансирования серии B для кластерных антител, модифицирующих течение заболевания.
Компания Diagonal Therapeutics завершила переподписанный раунд финансирования серии B на сумму 125 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на разработку DIAG723, первого в своем классе блокирующего антитела, предназначенного для устранения основной причины наследственной геморрагической телеангиэктазии (НГТ) и легочной артериальной гипертензии — заболеваний, которые в совокупности поражают сотни тысяч людей по всему миру. Diagonal планирует начать первые клинические испытания DIAG723 на пациентах с НГТ в первой половине 2026 года.
112,5 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки первого в своем классе биспецифического антитела к воспалительным заболеваниям кишечника.
Компания Caldera начала работу с привлечения финансирования серии А в размере 112,5 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на дальнейшее клиническое развитие CLD-423, биспецифического антитела, нацеленного на клинически подтвержденные пути IL-23p19 и TL1A, для лечения воспалительных заболеваний кишечника и других иммунологических и воспалительных заболеваний. CLD-423 находится на стадии 1-й фазы клинических испытаний с целью проведения клинической оценки у пациентов с ВЗК.
107 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки новых биспецифических антител, избирательно разрушающих внеклеточные белковые мишени.
Компания EpiBiologics объявила о завершении финансирования серии B на сумму 107 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на продвижение нескольких программ, включая начало клинических испытаний EPI-326 на людях в начале 2026 года для лечения рака легких и рака головы и шеи, обусловленного мутациями EGFR. EPI-326 — это тканеспецифическое биспецифическое антитело, которое разрушает все онкогенные формы EGFR, не зависит от мутаций и преодолевает ограничения существующих методов лечения EGFR, локализуя деградацию в опухоли, не затрагивая при этом здоровые ткани. В доклинических исследованиях EPI-326 демонстрирует высокую и устойчивую эффективность при благоприятных показателях безопасности и фармакокинетики, что позволяет применять как монотерапию, так и комбинированные подходы для лечения различных типов рака.
83,5 млн долларов: раунд финансирования серии B для платформы высокоточной диагностики нового поколения.
Компания Precede Biosciences привлекла 63,5 млн долларов в рамках финансирования серии B и стратегическую кредитную линию в размере 20 млн долларов без разводнения акционерного капитала. Финансирование позволит масштабировать платформу компании для удовлетворения быстро растущего спроса со стороны разработчиков прецизионных лекарственных препаратов нового поколения. Платформа Precede Bio поддерживает разработку и клиническое применение наиболее интенсивно изучаемых на сегодняшний день методов лечения рака. Для этих препаратов определяющими биомаркерами являются экспрессия мишени и активность сигнальных путей, а не отдельные геномные изменения. К таким методам лечения относятся лекарственные, радио- и иммуноконъюгаты, а также другие передовые моно- и мультиспецифические таргетные методы.
82 млн долларов: раунд финансирования серии А для развития лечения редких заболеваний с помощью искусственного интеллекта.
Компания Mendra была основана одновременно с завершением раунда финансирования серии А на сумму 82 миллиона долларов, который был переподписан. Полученные средства будут использованы для приобретения и разработки первоначальных активов в области редких заболеваний для портфеля Mendra. Mendra стремится модернизировать разработку и коммерциализацию методов лечения редких заболеваний, чтобы более эффективно охватывать пациентов по всему миру. Компания планирует использовать искусственный интеллект для ускорения идентификации пациентов, набора участников в клинические испытания и выхода на мировые рынки.
80 млн долларов: Начальное финансирование для разработки первоклассных терапевтических препаратов, модулирующих близость действия.
Компания Proxima (ранее VantAI) объявила о привлечении дополнительных 80 миллионов долларов в рамках посевного финансирования, спрос на которое превысил предложение. Полученные средства ускорят разработку инновационных терапевтических препаратов, модулирующих взаимодействие белков в непосредственной близости друг от друга, расширят спектр потенциальных мишеней для лекарственной терапии и позволят более надежно выявлять новые механизмы действия в онкологии, иммунологии и других областях заболеваний. Терапевтические препараты, основанные на взаимодействии белков в непосредственной близости друг от друга, работают за счет контроля взаимодействия белков, а не просто ингибирования или активации одной мишени, и представляют собой расширенный набор методов, которые потенциально могут открыть доступ к ранее недоступным для лекарственной терапии мишеням заболеваний.
77 млн долларов: раунд финансирования серии B для клинических испытаний препарата Pan-KRAS Degrader.
Компания PAQ Therapeutics завершила дополнительный раунд финансирования серии B, в результате чего общий объем привлеченных средств достиг 77 миллионов долларов. Средства, полученные от финансирования, будут направлены на продолжение разработки PT0253, деградатора KRAS G12D, на первом этапе клинических исследований, а также на клиническое продвижение PT0511. PT0511 — это деградатор пан-KRAS, предназначенный для воздействия на множественные онкогенные варианты KRAS. Исследование первой фазы представляет собой первое открытое исследование на людях с увеличением дозы, оценивающее безопасность, переносимость, фармакокинетику и предварительную противоопухолевую активность PT0511 у пациентов с распространенными солидными опухолями, содержащими изменения KRAS.
59 млн долларов: раунд финансирования серии B для продвижения терапии болезни Альцгеймера на вторую фазу клинических испытаний.
Компания EQT Life Sciences привлекла 59 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии B для разработки новых методов лечения поведенческих симптомов, связанных с болезнью Альцгеймера (БА). Полученные средства будут направлены на поддержку клинических испытаний фазы 2 препарата Deraphan, ведущего терапевтического кандидата компании для лечения возбуждения, связанного с БА. Испытания будут проводиться в странах ЕС, США и Канады.
55 млн долларов: раунд финансирования серии А для терапии синдрома Нунана
Компания Think Bioscience привлекла 55 миллионов долларов в рамках переподписанного раунда финансирования серии А. Полученные средства будут направлены на развитие внутренних программ компании, представляющих собой передовые разработки. Платформа синтетической биологии компании использует высокопроизводительные функциональные исследования для обнаружения участков, которые другие компании упускают из виду, и применяет их для разработки малых молекул с биохимической активностью, ранее считавшейся труднодостижимой. Ведущая программа компании нацелена на мутанты, вызывающие синдром Нунан, генетическое заболевание, поражающее примерно 1 из 2500 новорожденных. Пациенты с синдромом Нунан испытывают опасные для жизни проблемы с сердцем и лимфатической системой, низкий рост, когнитивные нарушения и боль, а также другие хронические симптомы.
50 млн долларов: раунд финансирования серии C для разработки технологий программирования человеческих клеток.
Компания bit.bio завершила раунд финансирования серии C на сумму 50 миллионов долларов. Полученные средства помогут компании продвинуться к достижению нескольких ключевых стратегических целей, включая ускорение разработки и внедрения основного портфеля продуктов, а также расширение производственных мощностей для удовлетворения глобального спроса. Ключевую роль в этом играет технология ioCells, которая способствует глобальному переходу к новым методологиям, в частности, к передовым клеточным моделям, повышающим точность прогнозирования новых лекарств и снижающим зависимость отрасли от тестирования на животных.
35,1 млн долларов: Начальное финансирование для разработки прецизионной вакцины против рака.
Компания Infinitopes объявила об успешном завершении второго этапа посевного финансирования, получив дополнительные 15,4 миллиона долларов и доведя общую сумму привлеченных средств до 35,1 миллиона долларов. Это финансирование поступает одновременно с началом первого клинического исследования на людях, в котором будет применяться двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование ITOP1 — ведущей прецизионной терапевтической вакцины, направленной на предотвращение рецидивов рака пищевода. Исследование VISTA фазы I/IIa будет проводиться в нескольких университетских онкологических центрах Национальной службы здравоохранения Великобритании и позиционирует Infinitopes как лидера в этой области.
19,8 млн долларов: раунд финансирования серии А для ведущей разработки противораковой вакцины.
Компания ErVimmune объявила о первом этапе привлечения инвестиций в рамках финансирования серии А на сумму 19,8 млн долларов. Эти средства будут направлены на клиническую разработку ErVac01, ведущего кандидата ErVimmune, гетерологичной вакцины, содержащей набор эпитопов, полученных из эндогенных ретровирусов человека, предназначенной для охвата большей части населения мира по аллелям HLA (например, >80 % в Азии и >95 % в Европе). Благодаря выбору антигенов, общих для пациентов и опухолей, полученная вакцина может производиться как готовый к применению продукт, а не как персонализированная терапия. Это направлено на борьбу с «холодными» опухолями, такими как трижды негативный рак молочной железы или рак яичников, которые в настоящее время плохо реагируют на ингибиторы контрольных точек. Финансирование также поддержит проведение первого клинического исследования на людях, которое позволит установить безопасность и иммуногенность вакцины.
6,5 млн долларов: Начальное финансирование для диагностики неинвазивного рака мочевого пузыря
Компания Cellens привлекла 6,5 миллионов долларов в рамках посевного раунда финансирования. Финансирование последовало за убедительными предварительными клиническими данными, полученными совместно с ведущими урологами из больницы Бригхэм и женской больницы Гарвардского университета, которые показали, что разработанный компанией тест на рак мочевого пузыря на основе анализа мочи выявляет рецидивы с высокой диагностической эффективностью в первоначальном проспективном клиническом исследовании. Платформа Cellens использует атомно-силовую микроскопию — наноразмерный «палец», который физически ощущает биофизические свойства раковых клеток, — в сочетании с запатентованными алгоритмами машинного обучения, обученными на миллионах взаимодействий клеток с зондом. Это позволяет создавать биофизические биомаркеры — принципиально новый диагностический сигнал, основанный на понимании того, что раковые клетки ощущаются иначе, чем здоровые клетки.
5 млн долларов: начальное финансирование для новой «стеклянной» платформы причинно-следственного искусственного интеллекта.
Компания Allos AI объявила о привлечении 5 миллионов долларов в рамках начального финансирования для коммерциализации первой в отрасли «прозрачной» платформы причинно-следственного анализа на основе ИИ. Полученные средства поддержат расширение деятельности в области разработки рецептур и анализа данных, поскольку компания сосредоточится на трудно поддающихся генеризации низкомолекулярных лекарственных препаратах. Allos применяет причинно-следственный анализ на основе ИИ для переформулирования сложных низкомолекулярных препаратов, моделируя взаимодействие рецептуры, дозировки, способа доставки и биологии пациента, влияющее на клинические результаты. Благодаря этому, платформа выявляет пути переформулирования, обеспечивающие более предсказуемый клинический эффект.
Источник: www.bio-itworld.com
