Автор: сотрудники Bio-IT World
25 февраля 2026 г. | Компания Cellares расширяет свою деятельность в разных странах для коммерческого запуска и производства клеточной терапии; ILiAD Biotechnologies продвигает свой кандидат на вакцину против коклюша следующего поколения, BPZE1; Galux разрабатывает искусственный интеллект следующего поколения, который выходит за рамки проектирования связывающих агентов и включает функциональную активность и возможности разработки; и многое другое.
257 млн долларов: раунд финансирования серии D для глобального производства клеточной терапии.
Компания Cellares объявила о привлечении 257 миллионов долларов в рамках финансирования серии D. Эти средства будут направлены на глобальное развитие автоматизированных интеллектуальных фабрик IDMO в Южном Сан-Франциско, Бриджуотере (Нью-Джерси), Лейдене (Нидерланды) и городе Кашива (Япония), что позволит запустить коммерческий производство и обеспечить бесперебойное производство клеточной терапии для сотен тысяч пациентов ежегодно. Модель IDMO от Cellares заменяет трудоемкое ручное контрактное производство самыми передовыми технологиями производства и контроля качества — полностью автоматизированными, соответствующими стандартам GMP и готовыми к клиническому и коммерческому применению.
130 млн долларов: раунд финансирования серии D для разработки методов лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Компания Angitia Biopharmaceuticals завершила раунд финансирования серии D на сумму 130 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на поддержку дальнейших клинических разработок препаратов AGA2118, AGA2115, AGA111 и других перспективных разработок. AGA2118, AGA2115 и AGA111 — это биологические препараты-кандидаты для лечения постменопаузального остеопороза, несовершенного остеогенеза и спондилодеза.
115 млн долларов: раунд финансирования серии B для вакцины против коклюша.
Компания ILiAD Biotechnologies объявила об успешном завершении раунда финансирования серии B на сумму 115 миллионов долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут направлены на разработку вакцины против коклюша следующего поколения, BPZE1. BPZE1 — это живая ослабленная интраназальная вакцина против коклюша, вызывающая как системный, так и слизистый иммунитет, предназначенная для обеспечения стойкого и всестороннего иммунитета для предотвращения заражения B. pertussis, заболевания (коклюша) и передачи инфекции. Компания планирует начать ключевое клиническое исследование BPZE1 на людях в 2026 году, а первые данные ожидаются в 2027 году.
96 млн долларов: финансирование персонализированной иммунотерапии колоректального рака.
Компания Neogap Therapeutics привлекла 96 миллионов долларов в рамках раунда финансирования. Эти средства будут использованы для продвижения текущего клинического исследования компании и сбора данных, необходимых для следующего этапа программы разработки Neogap. Текущее клиническое исследование представляет собой первое испытание на людях, оценивающее эффективность персонализированной клеточной терапии Neogap у пациентов с запущенным колоректальным раком. Основное внимание уделяется безопасности и переносимости, а также сбору предварительных клинических и исследовательских данных. Несколько пациентов уже прошли лечение, и ранее опубликованные данные о безопасности указывают на хорошую переносимость терапии.
85 млн долларов: раунд финансирования серии B на разработку пероральных препаратов для лечения иммунологических и воспалительных заболеваний.
Компания QuantX Biosciences объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 85 миллионов долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут использованы для поддержки клинической разработки лучшего в своем классе перорального ингибитора STAT6 и перорального ингибитора IL-17, а также для продолжения исследований в области пероральной терапии в иммунологии и воспалительных процессах.
60 млн долларов: раунд финансирования серии А для компании Molecular Glue, занимающейся разработкой малых молекул.
Компания Breakthru Medicine вышла из режима скрытности, привлекая 60 миллионов долларов в рамках раунда финансирования серии А после предыдущего, нераскрытого, посевного раунда. Компания предпочла не разглашать подробности о своей новой платформе молекулярного «клея» или о своих разработках в области малых молекул и новых конъюгатов антител с лекарственными препаратами. Они сосредоточены на целевых терапевтических областях, затрагивающих многих онкологических пациентов, где существующие подходы показали ограниченную эффективность.
52,5 млн долларов: раунд финансирования серии А для программы клинических испытаний ИИ.
Компания Biorce привлекла 52,5 млн долларов в рамках раунда финансирования серии А для поддержки глобального внедрения своей программы клинических испытаний на основе искусственного интеллекта. Платформа для клинических испытаний Aika от Biorce разработана для оптимизации дизайна и проведения испытаний, позволяя операторам исследований создавать «протоколы, готовые к регистрации» за 90 секунд с точностью 86%. Созданная на основе базы данных, содержащей более миллиона клинических испытаний, эта технология, не зависящая от конкретного заболевания, работает с использованием многомодального подхода.
52 млн долларов: раунд финансирования серии А для портфеля препаратов в области онкологии, иммунологии и воспалительных заболеваний.
Компания Third Arc Bio завершила раунд финансирования серии А на сумму 52 миллиона долларов. Полученные средства позволят Third Arc Bio ускорить развитие своего портфеля препаратов в области иммунологии и воспалительных заболеваний, а также вывести на клинические испытания дополнительные онкологические программы. С момента своего основания в 2022 году Third Arc Bio собрала высококвалифицированную команду, разработала инновационную платформу и портфель мультиспецифических антител. Ведущий препарат компании, ARC101, представляет собой биспецифический активатор Т-клеток, нацеленный на CLDN6, и в настоящее время находится на 1-й фазе клинических испытаний с увеличением дозы у пациентов с распространенными солидными опухолями.
47 млн долларов: раунд финансирования серии B для искусственного интеллекта нового поколения для разработки антител de novo.
Компания Galux объявила об успешном завершении раунда финансирования серии B на сумму 29 миллионов долларов. Таким образом, общий объем привлеченного капитала компании достиг 47 миллионов долларов. Эти средства будут использованы для ускорения разработки искусственного интеллекта следующего поколения, который выходит за рамки простого проектирования связывающих агентов и включает в себя функциональную активность и возможности разработки, что позволит создавать более надежные и терапевтически эффективные молекулы. Подразделение GaluxDesign компании Galux специализируется на разработке антител de novo. Оно успешно создало высокоаффинные антитела против ряда терапевтических мишеней и подтвердило, что разработанная с помощью ИИ структура антитела в значительной степени соответствует экспериментальной структуре, полученной методом криоэлектронной микроскопии, демонстрируя как точность, так и универсальность платформы.
45 млн долларов: раунд финансирования серии C на операционную систему для лабораторий, готовых к внедрению ИИ.
Компания Automata завершила раунд финансирования серии C на сумму 45 миллионов долларов для решения проблемы разрозненных и ручных рабочих процессов в лабораториях. Цель Automata — устранить этот разрыв, создав эталонную архитектуру для автономных лабораторных условий, объединив модульную робототехнику, программное обеспечение для оркестровки и унифицированную инфраструктуру данных, чтобы превратить физические лаборатории в программируемые, воспроизводимые и готовые к использованию ИИ системы. Полученные средства будут использованы для масштабирования внедрения у клиентов, создания следующей итерации программной платформы компании для работы с данными и проведения экспериментов с замкнутым циклом, а также для расширения глобальных операций.
39 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки терапевтических препаратов на основе РНК-интерференции.
Компания Aerska объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 39 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для развития технологии доставки препаратов через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) с целью улучшения доставки РНК-интерференционных (РНКi) терапевтических средств для лечения неврологических заболеваний. Платформа AOC компании Aerska является пионером в области системной доставки РНК-препаратов, способных достигать головного мозга для лечения неврологических заболеваний в их источнике. Платформа использует запатентованную технологию «доставки через гематоэнцефалический барьер» для преодоления гематоэнцефалического барьера — фундаментальной проблемы, которая исторически ограничивала применение РНК-терапии при заболеваниях ЦНС. Этот подход к доставке разработан для обеспечения внутривенного или подкожного введения, достижения равномерного и глубокого распределения в головном мозге с устойчивым подавлением целевого гена, открывая новые терапевтические возможности для лечения неврологических заболеваний.
23,3 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки препаратов, воздействующих на GPCR.
Компания Kainova Therapeutics объявила об успешном завершении первого этапа финансирования серии B на сумму 23,3 миллиона долларов. Полученные средства будут направлены на клиническое развитие терапевтических препаратов, нацеленных на GPCR. Ведущий препарат DT-7012, антитело против CCR8, истощающее Treg-клетки, проходит текущую фазу 1/2 клинических испытаний DOMISOL для лечения солидных опухолей. Компания также разрабатывает другие препараты, нацеленные на GPCR, включая DT-9081, антагонист EP4 для лечения солидных опухолей, и DT-9046, низкомолекулярный антагонист PAR2 для лечения воспалительных заболеваний.
23,3 млн долларов: раунд финансирования серии B для иммунотерапии солидных опухолей.
Компания Primmune Therapeutics привлекла дополнительные 8,6 млн долларов в рамках раунда финансирования серии B, доведя общую сумму до 23,3 млн долларов. Эти средства будут использованы для поддержки дальнейшей клинической разработки PRTX007, нового перорального, системно действующего, низкомолекулярного агониста толл-подобного рецептора 7 (TLR7) в качестве иммунотерапии солидных опухолей. Primmune Therapeutics начнет исследование PRTX007-003, фазу 2 неоадъювантного исследования эффективности PRTX007 в комбинации со стандартной терапией анти-PD-1 у пациентов с операбельной меланомой III стадии.
18 млн долларов: раунд финансирования серии B для программируемых методов регенерации тканей.
Компания Pandorum Technologies завершила раунд финансирования серии B на сумму 18 миллионов долларов для продвижения клинических разработок своих модифицирующих заболевание, настраиваемых, основанных на экзосомах методов лечения, включая Kuragenx, а также для масштабирования глобального производства и расширения деятельности в США, Японии и на Ближнем Востоке.
17 млн долларов: раунд финансирования серии А для регенеративной медицины
Компания PranaX Corporation объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 17 миллионов долларов, спрос на который превысил предложение. Полученные средства будут использованы для продвижения научно-исследовательских и опытно-конструкторских работ PranaX, расширения научной и операционной инфраструктуры, поддержки стратегических партнерств, а также ускорения разработки и коммерциализации продукции. Поскольку потребительский и медицинский спрос смещается в сторону научно обоснованных, биологически ориентированных решений, поддерживающих здоровое старение и общее качество жизни, экзосомы все чаще рассматриваются как основополагающий компонент регенеративных стратегий следующего поколения.
15,5 млн долларов: Начальное финансирование для платформы ПЦР с метилкопированием
Компания Syndex Bio успешно завершила привлеченные средства в размере 15,5 млн долларов США в рамках посевного финансирования, спрос на которое превысил предложение. Полученные средства будут направлены на расширение платформы mcPCR (метил-копирующая ПЦР), разработку клинических рабочих процессов и приложений, а также на развитие научно-исследовательского центра компании в Кембридже, Великобритания. mcPCR позволяет проводить «ПЦР для метилирования». Благодаря упрощению, ускорению и повышению чувствительности анализа метилированной ДНК, mcPCR поможет трансформировать тестирование клинических образцов, особенно неинвазивных биопсий с небольшими образцами для раннего выявления заболеваний и мониторинга рецидивов.
3,5 млн долларов: Начальное финансирование для разработки нового пластыря для доставки лекарств.
Компания ArrayPatch объявила о завершении первого этапа посевного финансирования в размере 3,5 млн долларов. Новое финансирование позволит ArrayPatch ускорить клиническую разработку ITZ-DerMap, первого продукта, созданного на основе собственной платформы DerMap, до стадии подтверждения клинической эффективности. DerMap — это безболезненный микроигольный пластырь, состоящий из микроскопических игл, которые уникальным образом не содержат полимеров и полностью изготовлены из доставляемого лекарственного препарата. При наложении пластыря микроиглы проникают во внешний слой кожи, растворяются и высвобождают лекарственное средство в целевом участке.
Источник: www.bio-itworld.com
