Автор: сотрудники Bio-IT World
25 марта 2026 г. | Компания Science Corporation ускоряет коммерциализацию своего ретинального имплантата PRIMA, представляющего собой интерфейс «мозг-компьютер»; компания Cognito Therapeutics готовится к коммерческому запуску своей платформы Spectris; компания Slate Medicines получает лицензию на SLTE-1009, моноклональное антитело против PACAP, нацеленное на PACAP для профилактики мигрени и других головных болей; и многое другое.
230 млн долларов: раунд финансирования серии C для имплантации нейрокомпьютера в сетчатку глаза.
Компания Science Corporation завершила раунд финансирования серии C на сумму 230 миллионов долларов, который ранее был переподписан. Полученные средства ускорят коммерциализацию ретинального имплантата PRIMA, представляющего собой интерфейс «мозг-компьютер». В клинических испытаниях PRIMA оказался единственным методом лечения, успешно восстановившим зрение у пациентов, ослепших на поздней стадии макулярной дегенерации. Результаты испытаний PRIMA были опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine и на обложке журнала Time.
130 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки анти-PACAP-терапии мигрени
Компания Slate Medicines объявила о завершении раунда финансирования серии А на сумму 130 миллионов долларов, а также о приобретении лицензии на SLTE-1009, моноклональное антитело против PACAP, лицензированное у DartsBio Pharmaceuticals (провинция Гуандун). SLTE-1009, также известное как DS009, представляет собой моноклональное антитело, нацеленное на PACAP, для профилактики мигрени и других головных болей. PACAP стал клинически подтвержденной мишенью, отличной от CGRP, что потенциально может принести пользу пациентам, которым не помогают существующие профилактические методы лечения.
105 млн долларов: раунд финансирования серии C для развития платформы по борьбе с болезнью Альцгеймера.
Компания Cognito Therapeutics объявила о завершении раунда финансирования серии C на сумму 105 миллионов долларов, спрос на который значительно превысил предложение. Полученные средства помогут Cognito продвинуться к получению ключевых результатов клинических исследований, подаче документов в регулирующие органы и коммерческому запуску, а также поддержат дальнейшую клиническую разработку платформы Spectris и расширение усилий по подготовке к выходу на рынок в 2027 году. Spectris — это экспериментальная терапевтическая платформа для домашнего применения, назначаемая врачом и предназначенная для стимуляции скоординированной нейронной активности в взаимосвязанных сетях посредством неинвазивной визуальной и слуховой стимуляции. Полученные средства также будут направлены на продвижение платформы Spectris в другие области лечения нейродегенеративных заболеваний через сеть партнеров компании в области здоровья мозга, начиная с Института нейронаук Рокфеллера при Университете Западной Вирджинии.
100 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки препарата от болезни Паркинсона и дистонии
Компания Vima Therapeutics расширила раунд финансирования серии А на 40 миллионов долларов для продвижения своего экспериментального препарата VIM0423 для лечения болезни Паркинсона и дистонии. Таким образом, общий объем финансирования достиг 100 миллионов долларов. На эти средства компания проведет два клинических исследования фазы 2 селективного антагониста мускариновых холинергических рецепторов при дистонии и болезни Паркинсона. VIM0423 разработан для избирательного воздействия на определенные мускариновые рецепторы, расположенные в головном мозге, тем самым уменьшая побочные эффекты, обычно связанные с этим классом препаратов, такие как диарея и другие желудочно-кишечные расстройства. Vima уже начала исследование фазы 2 VIM0423 при дистонии и надеется начать исследование при болезни Паркинсона в середине 2026 года.
77,5 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки принципиально нового метода лечения заболеваний почек.
Компания R1 объявила о начале продаж, получив в рамках финансирования серии А на сумму 77,5 млн долларов США, которое было переподписано, а также эксклюзивную глобальную лицензию на разработку и коммерциализацию AP306 за пределами Большого Китая от китайской компании Alebund Pharmaceuticals. Средства, полученные в рамках финансирования серии А, будут направлены на финансирование глобальной программы разработки AP306 компанией R1 в партнерстве с Alebund, включая исследование фазы 2b, начало которого запланировано на конец этого года. AP306 — это первый в своем классе ингибитор пан-фосфатного транспортера, разрабатываемый в качестве монотерапии для лечения гиперфосфатемии у пациентов с хроническим заболеванием почек.
60 млн долларов: раунд финансирования серии B для разработки прецизионных генетических препаратов.
Компания BreezeBio, ранее известная как GenEdit, объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 60 миллионов долларов для продвижения своих первых внутренних терапевтических программ к клиническим испытаниям и дальнейшего расширения платформы доставки NanoGalaxy. Ведущий терапевтический кандидат компании, BRZ-101, представляет собой новую иммуномодулирующую терапию, разработанную для восстановления толерантности при диабете 1 типа. Терапия доставляет аутоантигены, кодируемые мРНК и толерогенными кофакторами, к антигенпрезентирующим клеткам, которые, в свою очередь, представляют антигены Т-клеткам в контексте толерантности. NanoGalaxy продемонстрировала целенаправленную доставку в иммунную, сердечно-сосудистую, легочную и центральную нервную системы на основе физико-химических свойств полимеров, которые инкапсулируют полезные нагрузки и образуют наночастицы.
50 млн долларов: раунд финансирования серии А для разработки препарата, активирующего Т-клетки при аутоиммунных заболеваниях.
Компания Prolium начала свою деятельность с привлечения 50 миллионов долларов в рамках финансирования серии А для разработки PRO-203, потенциально лучшего в своем классе активатора Т-клеток CD20xCD3, для лечения тяжелых аутоиммунных заболеваний. Компания начала дозирование PRO-203 здоровыми добровольцами в рамках продолжающегося исследования с однократным повышением дозы и планирует начать многонациональное исследование фазы 1/2 PRO-203 при системной склерозе во втором квартале 2026 года. Кроме того, в рамках инициированного исследователями исследования PRO-203 был проведен для пяти пациентов с резистентной к лечению запущенной системной красной волчанкой, у всех из которых также имеется волчаночный нефрит. Prolium планирует начать дальнейшие клинические исследования в этом году при других тяжелых аутоиммунных заболеваниях, которые преимущественно обусловлены аберрантными В-клетками.
45 млн долларов: раунд финансирования серии B для развития макроциклических пептидных терапевтических препаратов.
Компания Unnatural Products объявила о завершении раунда финансирования серии B на сумму 45 миллионов долларов. Полученные средства будут направлены на развитие собственной платформы для поиска лекарственных препаратов и продвижение линейки макроциклических пептидных терапевтических средств, предназначенных для решения проблем, которые ранее было трудно или невозможно лечить лекарственными препаратами. Unnatural Products разработала интегрированную платформу для поиска лекарственных препаратов, способную многократно создавать синтетические макроциклические пептиды в больших масштабах. Платформа компании объединяет передовые методы компьютерного проектирования, автоматизированные химические процессы и высокопроизводительные биологические исследования, что позволяет быстро переходить от первоначальных результатов поиска к оптимизированным кандидатам в лекарственные препараты. Компания также продвигает линейку макроциклических пептидных терапевтических средств для лечения кардиометаболических, воспалительных и иммунологических заболеваний.
28 млн долларов: раунд финансирования серии E для малоинвазивной нейрохирургии.
Компания Monteris Medical завершила раунд финансирования серии E на сумму 28 миллионов долларов. Эти средства будут направлены на поддержку программы технологических инноваций компании и других инициатив по развитию, таких как расширение коммерческого присутствия компании в США. Финансирование также ускорит другие инициативы Monteris в области технологического развития, клинических исследований и географической экспансии. Monteris Medical разрабатывает и продает инновационные системы лазерной абляции под контролем МРТ, позволяющие проводить малоинвазивные, роботизированные операции на головном мозге, часто называемые лазерной абляцией, лазерной интерстициальной термотерапией или стереотактической лазерной абляцией.
24 млн долларов: раунд финансирования серии А для первой платформы финансовой аналитики в сфере медико-биологических наук.
Компания Condor Software завершила раунд финансирования серии А на сумму 24 миллиона долларов. Хотя искусственный интеллект быстро меняет способы открытия и разработки лекарств, финансовая инфраструктура, определяющая финансирование программ, по-прежнему работает на основе электронных таблиц, требующих ручной сверки данных между разрозненными порталами CRO, ERP-системами и бухгалтерскими инструментами. Платформа финансового анализа Condor на основе ИИ решает эту проблему, автоматически объединяя клинические, операционные и финансовые данные и позволяя командам, работающим в области медико-биологических наук, действовать быстрее, экономить деньги и работать уверенно. Платформа Condor построена на основе собственных клинических и финансовых онтологий, которые отображают взаимосвязи между протоколами испытаний, деятельностью на уровне исследовательских центров, договорами с поставщиками и правилами бухгалтерского учета. Три основных модуля — это connect, compass и copilot.
22 млн долларов: раунд финансирования серии C для коммерческого запуска препарата для лечения травм спинного мозга.
Компания ANEUVO завершила раунд финансирования серии C на сумму 22 миллиона долларов. Полученные средства будут использованы для коммерческого запуска на одобренных рынках и расширения продаж, масштабирования производства и систем контроля качества для удовлетворения глобального спроса, продвижения деятельности по регулированию ExaStim в США, а также для продолжения сбора клинических данных и данных из реальной практики для стимулирования внедрения на рынке. Система стимуляции ExaStim обеспечивает персонализированную неинвазивную стимуляцию спинного мозга, разработанную для поддержки функциональной нейрореабилитации пациентов с параличом, вызванным травмой спинного мозга.
13 млн долларов: раунд финансирования серии А для разрабатываемого препарата от MASH.
Компания MAX BioPharma в сотрудничестве с Technomark привлекла 13 миллионов долларов в рамках финансирования серии А. Technomark и MAX BioPharma объявили о своем сотрудничестве в разработке лекарственного препарата-кандидата на основе оксистеролов, Oxy210, для лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита (MASH). Technomark инвестирует в MAX BioPharma для начала и завершения первой фазы клинических исследований на людях (фаза 1a/1b) и приглашает заинтересованных инвесторов из отрасли присоединиться к этой возможности.
6,5 млн долларов: раунд финансирования серии C для расширения линейки инструментов обработки изображений на основе искусственного интеллекта.
Компания Brainomix объявила о расширении финансирования серии C на 6,5 млн долларов в дополнение к 18,9 млн долларов, привлеченным в прошлом году, в результате чего общая сумма раунда достигла 25,4 млн долларов. Благодаря уже существующим операциям в США и обширному портфелю одобренных FDA решений для визуализации с использованием ИИ, дополнительный капитал позволит Brainomix расширить свое присутствие на американском рынке по мере внедрения своих платформ визуализации на основе ИИ, Brainomix 360 Stroke и e-Lung, в различных больницах.
3,9 млн долларов: Начальное финансирование для разработки наборов для секвенирования РНК (RNA-Seq) для первичного скрининга лекарственных препаратов и токсикологических исследований.
Компания Alithea Genomics завершила раунд посевного финансирования, получив дополнительно 3,9 миллиона долларов, в результате чего общая сумма инвестиций составила 8,9 миллиона долларов. Полученные средства будут использованы в основном для ускорения коммерциализации новых наборов MERCURIUS DRUG-seq на 1536 лунок, что позволит расширить возможности использования клеточной транскриптомики в первичном скрининге лекарственных препаратов и исследовательской токсикологии. Эти приложения, ранее недоступные из-за стоимости и ограничений по производительности, теперь могут быть реализованы за счет масштабирования подготовки библиотек 3'-РНК-секвенирования до 1536 образцов. Alithea также инвестирует полученные средства в ускорение разработки новых технологий и создание собственных баз данных транскриптомики для поддержки инициатив в области искусственного интеллекта и машинного обучения в отрасли.
3,4 млн долларов: раунд финансирования серии А для лечения рака мочевого пузыря
Компания Combat Medical привлекла 3,4 миллиона долларов в рамках первого этапа финансирования серии А для продвижения своего метода гипертермической внутрипузырной химиотерапии HIVEC через 3-ю фазу клинических испытаний и получения регистрации в FDA. Полученные средства будут использованы для дальнейшего финансирования текущего ключевого регистрационного исследования FDA, HIVEC HEAT, направленного на изучение эффективности лечения HIVEC неинвазивного рака мочевого пузыря, не поддающегося лечению БЦЖ. Основная цель – получение данных 3-й фазы клинических испытаний, подтверждающих, что запатентованный компанией метод лечения HIVEC является эффективной, безопасной и хорошо переносимой альтернативой существующему стандарту лечения, которым является радикальная цистэктомия. В дальнейшем финансирование будет использовано для завершения регистрации в FDA, масштабирования деятельности, расширения существующих клинических программ по лечению запущенного рака мочевого пузыря (HIVEC) и перитонеального рака (HIPEC) с акцентом на выход на рынок США.
2,1 млн долларов: финансирование жидкостной биопсии.
Компания BIOCAPTIVA, созданная на базе Эдинбургского университета, привлекла 2,1 миллиона долларов в новом раунде финансирования и выпустила свой первый продукт в США. BIOCAPTIVA — это инновационная технология на основе магнитных шариков, разработанная для решения одной из самых больших проблем жидкостной биопсии: подготовки образцов крови для исследований и диагностики рака. Улучшая способ извлечения внеклеточной ДНК из крови, технология призвана сделать тестирование методом жидкостной биопсии более надежным, масштабируемым и доступным. Запатентованная платформа msX компании извлекает ДНК непосредственно из цельной крови без необходимости использования центрифуг или дополнительных реагентов, обеспечивая получение образцов более высокого качества с более простой и быстрой обработкой.
Источник: www.bio-itworld.com
