С наступлением нового года выходит обновленный инструмент Fierce Biotech Fundraising Tracker, призванный отслеживать значительные объемы венчурного капитала, поступающего в биофармацевтические компании.
Мы сохраняем те же критерии, что и в прошлом году, и будем включать в список только раунды финансирования в размере 50 миллионов долларов и выше.
Маршировать
17 марта — R1 Therapeutics
Серия: А
Сумма: 77,5 млн долларов США
Инвесторы: Abingworth, F-Prime Capital, DaVita Venture Group, Curie.Bio, SymBiosis и US Renal Care.
Компания R1 Therapeutics дебютирует на рынке с переподписанным раундом финансирования серии А на сумму 77,5 млн долларов, направленным на продвижение своей уникальной терапии для пациентов с хроническим заболеванием почек, находящихся на диализе и имеющих высокий уровень фосфатов. Новая компания начинает свою деятельность с эксклюзивной глобальной лицензии на разработку и коммерциализацию препарата AP306 от китайской компании Alebund Pharmaceuticals. Ожидается, что исследование фазы 2b начнется позднее в этом году.
3 марта — Prolium Bioscience
Серия: А
Сумма: 50 миллионов долларов США
Инвесторы: RTW Investments
Компания Prolium, основанная и теперь финансируемая RTW Investments, получила 50 миллионов долларов на продвижение PRO-203, активатора Т-клеток CD20xCD3, предназначенного для лечения тяжелых аутоиммунных заболеваний. Клинические исследования этого препарата уже проводятся при системной склерозе, и Prolium планирует начать в этом году дополнительные испытания при других заболеваниях, преимущественно вызванных дисфункцией В-клеток.
2 марта — QL Biopharm
Серия: C
Сумма: 72,9 млн долларов США
Инвесторы: OrbiMed, Qiming Venture Partners, Five Sources Capital, Xingze Capital, Huagai Capital, Taifu Capital, BlueRun Ventures и Taiyu Investment.
Компания QL Biopharm (Zhitai Biopharmaceutical) привлекла почти 73 миллиона долларов (более 500 миллионов китайских юаней) в рамках финансирования серии C, инициатором которого выступила компания OrbiMed. Китайская биотехнологическая компания планирует использовать новые средства для поддержки своих усилий по разработке методов лечения хронических метаболических заболеваний, включая ведущий препарат-кандидат зоваглутид. Инъекционный препарат, являющийся агонистом рецептора GLP-1, предназначен для ежемесячного применения и в настоящее время изучается в рамках III фазы клинических испытаний по лечению ожирения.
Февраль
27 февраля — Atrium Therapeutics
Серия: Н/Д
Сумма: 270 млн долларов США
Инвесторы: Нет данных
В результате приобретения компанией Novartis компании Avidity, специализирующейся на лечении мышечной дистрофии, за 12 миллиардов долларов, из пепла возродилась новая биотехнологическая компания. Atrium возглавляет Кэтлин Галлахер, которая ранее пять лет проработала в Avidity, занимая должность директора по программам. Галлахер будет руководить двумя разработками на основе малых интерферирующих РНК: одна предназначена для лечения редкого генетического заболевания, а другая — для лечения наследственного заболевания сердечной мышцы. Это позволит провести необходимые исследования для подачи заявки на регистрацию нового лекарственного препарата.
25 февраля — BreezeBio
Серия: B
Сумма: 60 миллионов долларов США
Инвесторы: Yuanta Investment, DSC Investment, SV investment, Kiwoom Investment, STIC Ventures, Top Harvest Capital, DAYLI Partners, Pathway Investment, Loftyrock Investment, Korea Investment Partners, WOORI Venture Partners, KDB Silicon Valley и ACVC Partners.
Компания BreezeBio — новое название GenEdit — использует полученные средства для проведения клинических исследований, необходимых для получения разрешения на проведение клинических испытаний (IND), препарата-кандидата, предназначенного для восстановления иммунной толерантности при диабете 1 типа. Препарат, получивший название BRZ-101, доставляет аутоантигены, кодируемые мРНК, и толерогенные кофакторы к антигенпрезентирующим клеткам.
24 февраля — Slate Medicines
Серия: А
Сумма: 130 млн долларов США
Инвесторы: RA Capital Management, Forbion, Foresite Capital и неназванный инвестор в биотехнологическую отрасль.
Компания Slate выделяет в общей сложности 130 миллионов долларов на разработку препаратов нового поколения для лечения мигрени, включая ведущее моноклональное антитело, лицензированное у китайской компании DartsBio Pharmaceuticals. Биотехнологическая компания из Роли, Северная Каролина, продвинет программу, получившую название SLTE-1009, в фазу 1 клинических исследований, начало которых запланировано на середину 2026 года. Препарат представляет собой анти-PACAP-терапию, новый класс лекарственных средств, отличающийся от одобренных профилактических препаратов, ингибирующих CGRP.
19 февраля — Altesa BioSciences
Серия: B
Сумма: 75 млн долларов США
Инвесторы: Forbion, Sanofi, Medicxi, Pitango и Atlantic Partners.
В числе главных приоритетов для привлечения средств в рамках раунда финансирования серии B — исследование фазы 2b препарата вапендавир, ранее не приведшего к успеху препарата Авираген для лечения простуды. Ожидается, что в исследовании, которое должно начаться во втором квартале, примут участие 900 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких в США и Великобритании, которые затем будут случайным образом распределены в группы в зависимости от наличия у них риновирусной инфекции.
18 февраля — Korsana Biosciences
Серия: Семена / А
Сумма: 175 млн долларов США
Инвесторы: Fairmount, Venrock Healthcare Capital Partners, Wellington Management, TCGX, JP Morgan Life Sciences Private Capital, Janus Henderson Investors, Sanofi Ventures, Foresite Capital и другие.
В гонке за создание антител против болезни Альцгеймера, способных преодолевать гематоэнцефалический барьер, появился новый участник. Компания Korsana, штаб-квартира которой находится в районе Бостона, возглавляется доктором философии Джонатаном Виолином, опытным руководителем недавно созданных биотехнологических компаний. Ведущий кандидат Korsana на препарат против болезни Альцгеймера, KRSA-028, был разработан в партнерстве с Paragon Therapeutics, и новая биотехнологическая компания планирует начать клинические испытания в начале 2027 года. KRSA-028 предназначен для преодоления гематоэнцефалического барьера путем связывания с рецепторами трансферрина, которые обычно переносят железо в мозг. Этот подход также тестируют Roche, AbbVie и Denali Therapeutics.
10 февраля — ILiAD Biotechnologies
Серия: B
Сумма: 115 млн долларов США
Инвесторы: RA Capital Management , Janus Henderson Investors, BNP Paribas Asset Management и другие.
Флоридская биотехнологическая компания объявила о переподписке на раунд финансирования для продвижения своей вакцины-кандидата против коклюша следующего поколения. Цель перорального препарата — сделать лечение этого заболевания, которое в последние годы снова стало распространенным из-за снижения уровня вакцинации, более доступным. Клинические данные показали, что кандидат ILiAD BPZE1 блокирует распространение B. pertussis. Защищает носовые проходы взрослых и подростков, а также косвенно защищает детей и младенцев, предотвращая передачу инфекции другим людям.
9 февраля — QuantX Biosciences
Серия: B
Сумма: 85 миллионов долларов США
Инвесторы: LAV, Sanofi Ventures, Hongshan и другие.
Биотехнологическая компания, поддерживаемая Sanofi, использует полученные средства для вывода на клинические испытания двух своих ведущих кандидатов, включая пероральный ингибитор STAT6 для лечения астмы и атопического дерматита, который, как ожидается, начнет клинические испытания на людях к концу 2026 года. Другим ключевым приоритетом является пероральный ингибитор IL-17 для лечения псориаза и гнойного гидраденита, который, как надеется компания из Нью-Джерси, перейдет в первую фазу клинических испытаний в начале следующего года.
5 февраля — Angitia Biopharmaceuticals
Серия: D
Сумма: 130 млн долларов США
Инвесторы: Frazier Life Sciences, Venrock Healthcare Capital Partners, Ascenta Capital, некоторые фонды и счета под управлением Blackrock, BVF Partners, Logos Capital, RA Capital Management, Wellington Management. Bain Capital Life Sciences, Elikon Venture, Janus Henderson Investors, 3H Health Investment, Hillhouse Investment, Legend Capital, Morningside Group, OrbiMed, TF Capital и Yonghua Capital.
Компания Angitia объявила о втором крупном раунде финансирования за 14 месяцев, получив 130 миллионов долларов в рамках финансирования серии D, что позволит биотехнологической компании продвинуть три перспективных препарата для лечения заболеваний костей на более поздние стадии клинических испытаний. Три кандидата уже находятся на 2-й и 3-й фазах клинических испытаний. Лидером в этой области является AGA111, рекомбинантный человеческий белок BMP-6, который проходит 3-ю фазу испытаний у пациентов, перенесших поясничный межпозвонковый спондилодез.
4 февраля — Third Arc Bio
Серия: продолжение
Сумма: 52 млн долларов США
Инвесторы: Новый инвестор Andreessen Horowitz (a16z) возглавляет расширение программы с помощью Omega Funds; среди других инвесторов — Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives, BVF Partners, фонды под управлением abrdn, счета, управляемые T. Rowe Price Associates, Marshall Wace, Hillhouse Investment, Galapagos, AbbVie Ventures и Alderline Group.
Компания Third Arc продлевает раунд финансирования серии А на сумму 165 миллионов долларов, привлеченных в 2024 году, добавив еще 52 миллиона долларов, в результате чего общая сумма составит 217 миллионов долларов. Полученные средства будут использованы для продолжения разработки многофункциональных антител для лечения онкологических и иммунологических заболеваний, а также воспалительных процессов. Ведущая программа компании, получившая кодовое название ARC101, представляет собой биспецифический активатор Т-клеток и в настоящее время проходит первую фазу клинических испытаний для лечения солидных опухолей. (Пресс-релиз)
Январь
29 января — Tenpoint Therapeutics
Серия: B
Сумма: 85 миллионов долларов США
Инвесторы: Janus Henderson, EQT Nexus, Hillhouse, British Business Bank, EQT Life Sciences, Sofinnova Partners, F-Prime, Eight Roads, Qiming Venture Partners USA, AdBio и Wille.
После того, как 28 января компания Tenpoint одобрила глазные капли от возрастного заболевания глаз — пресбиопии, — она привлекла 85 миллионов долларов для запуска продукта под названием Yuvezzi. Компания планирует выпустить недавно одобренный препарат во втором квартале 2026 года.
29 января — Прорыв в медицине
Серия: А
Сумма: 60 миллионов долларов США
Инвесторы: Нет данных
Компания Breakthru вышла из режима скрытой разработки, получив 60 миллионов долларов инвестиций, платформу молекулярного «склеивания» и портфель малых молекул и конъюгатов антител с лекарственными препаратами. Биотехнологическая компания была основана Стивом Поттсом, доктором философии, Марком Малвихиллом, доктором философии, и Брайаном Барнеттом, доктором медицины, с целью разработки «прорывных терапевтических методов» для онкологических больных с высокой неудовлетворенной потребностью в лечении. Компания Breakthru не предоставила никакой информации о своих инвесторах или дополнительных подробностях относительно своих программ. Пресс-релиз
27 января — TRexBio
Серия: Н/Д
Сумма: 50 миллионов долларов США
Инвесторы: Janus Henderson Investors, Balyasny Asset Management, Affinity Asset Advisors, Alexandria Venture Investments, Avego BioScience Capital, Delos Capital, Eli Lilly, Johnson & Johnson Innovation – JJDC, Pfizer Ventures, Polaris Partners и SV Health Investors.
Компания TRexBio привлекла 50 миллионов долларов для поддержки своей платформы Treg, предназначенной для разработки методов лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний. К ним относится TRB-061, агонист TNFR2, который в настоящее время проходит испытания фазы 1a/b для лечения атопического дерматита. Новые средства также будут направлены на разработку TRB-071 и TRB-081, запуск которых в отдельных испытаниях фазы 1 ожидается в 2027 году.
22 января — Corxel Pharmaceuticals
Серия: D
Сумма: 287 млн долларов США
Инвесторы: SR One, TCGX, RA Capital Management, HBM Healthcare Investments, SymBiosis, Adage Capital Management, Invus, SilverArc Capital, RTW Investments, Hengdian Group Capital и другие.
Напоминая о том, какие средства по-прежнему доступны для привлечения инвестиций в активы, связанные с ожирением, компания Corxel Pharmaceuticals привлекла 287 миллионов долларов для финансирования второй фазы клинических исследований своего перорального агониста рецептора GLP-1. Компания Corxel со штаб-квартирой в Шанхае получила лицензию на права на препарат CX11 за пределами Китая от биотехнологической компании Vincentage в конце 2024 года. Vincentage уже начала третью фазу клинических исследований CX11 в Китае, в то время как Corxel проводит вторую фазу клинических испытаний в США с участием пациентов с избыточным весом и ожирением. Средства, привлеченные в рамках раунда финансирования серии D, будут использованы для финансирования запланированного глобального исследования второй фазы у пациентов с диабетом 2 типа, а также для поддержки планов Corxel по проведению собственных исследований третьей фазы.
22 января — Мендра
Серия: А
Сумма: 82 млн долларов США
Инвесторы: OrbiMed, 8VC, 5AM Ventures, Lux Capital и Wing VC.
В районе залива Сан-Франциско стремительно развивается новая биотехнологическая компания, специализирующаяся на искусственном интеллекте и редких заболеваниях. Соучредителем и руководителем компании является Джошуа Грасс, ранее работавший в BioMarin и занимавший пост генерального директора Modis Therapeutics и Escient Pharmaceuticals. Mendra планирует использовать средства, полученные в рамках раунда финансирования серии А, для приобретения перспективных препаратов для лечения редких заболеваний, а затем использовать искусственный интеллект для ускорения клинических разработок. (Пресс-релиз)
21 января — Think Bioscience
Серия: А
Сумма: 55 миллионов долларов США
Инвесторы: Regeneron Ventures, Innovation Endeavors, Janus Henderson Investors, TA Springer, CE-Ventures, MBX Capital, YK Bioventures, AV8 Ventures, CU Innovations и Buff Gold Ventures.
Биотехнологическая компания из Колорадо использует полученные средства для продвижения своей ведущей программы по разработке низкомолекулярных препаратов для лечения синдрома Нунан, генетического расстройства развития, характеризующегося атипичными чертами лица, часто сопровождающегося врожденным пороком сердца, трудностями в обучении и другими осложнениями. В настоящее время не существует методов лечения этого заболевания, направленных на биологические механизмы, лежащие в его основе.
20 января — Эксива
Серия: B
Сумма: 59 млн долларов США (51 млн евро)
Инвесторы: Gimv, EQT Life Sciences, Fountain Healthcare Partners, LifeArc Ventures, Carma Fund, Modi Ventures, Andera Partners и LBBW.
Немецкая биотехнологическая компания использует полученные средства для финансирования второй фазы клинических исследований своего ведущего нейропсихиатрического препарата, предназначенного для лечения возбуждения у пациентов с болезнью Альцгеймера. Терапия, получившая название «дерафан», представляет собой комбинацию противокашлевого средства декстрометорфана с ингибитором CYP2D6 и обратным агонистом рецепторов 5-HT2A/2C.
16 января — Цитотерикс
Серия: А
Сумма: 60 миллионов долларов США
Инвесторы: Ouroboros Family Founders Fund I, LP
Компания Cytotheryx, занимающаяся доклиническими исследованиями клеточной терапии, привлекла 60 миллионов долларов для продвижения своих программ по лечению заболеваний печени к клиническим испытаниям. По словам представителей компании из Миннесоты, новые денежные средства также помогут расширить производственную инфраструктуру.
13 января — Проксима
Серия: Семена
Сумма: 80 миллионов долларов США
Инвесторы: DCVC, NVentures (венчурное подразделение NVIDIA), Braidwell, Roivant, AIX Ventures, Yosemite, Magnetic Ventures, Alexandria Venture Investments, Modi Ventures и другие.
Компания VantAI, занимающаяся разработкой лекарств с использованием искусственного интеллекта, проводит ребрендинг и теперь будет называться Proxima, привлекая 80 миллионов долларов на создание линейки «терапевтических препаратов, воздействующих на белки в непосредственной близости». (Пресс-релиз)
12 января — Vibrant Therapeutics
Серия: Н/Д
Сумма: 61 млн долларов США
Инвесторы: Pfizer Ventures, Apricot Capital, Bayland Capital, HSG, Northern Light Venture Capital и First Principle Venture.
Китайская и американская компании Vibrant используют полученные средства для продвижения своего перспективного проекта, в первую очередь препарата VIB305, замаскированного пролекарства, активирующего Т-клетки и предназначенного для лечения солидных опухолей, экспрессирующих EGFR. VIB305 уже проходит клинические испытания фазы 1 в Австралии и Китае.
12 января — Цитотерикс
Серия: А
Сумма: 60 миллионов долларов США
Инвесторы: Фонд основателей семьи Оуроборос I
Биотехнологическая компания из Миннесоты использует полученное финансирование для «продвижения нескольких программ в клинические исследования». Cytotheryx использует свою платформу биоинкубаторов для масштабируемого производства клеток печени, а также для разработки биоискусственной системы поддержки печени для лечения острой печеночной недостаточности и универсальной клеточной терапии печени, предназначенной для трансплантации пациентам с редкими генетическими и хроническими заболеваниями печени.
10 января — Kinaset Therapeutics
Серия: B
Сумма: 103 миллиона долларов
Инвесторы: RA Capital Management, Forge Life Science Partners, EQT Life Sciences, Vivo Capital, Schroders Capital, Willett Advisors, Pictet Alternative Advisors, Sixty Degree Capital, Atlas Venture, 5AM Ventures и Gimv.
Биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении респираторных заболеваний, использует полученные средства для финансирования второй фазы исследования по подбору дозы фревецитиниба, ингаляционного сухого порошкового пан-JAK-ингибитора, разрабатываемого для лечения пациентов с астмой. Пресс-релиз
9 января — AirNexis Therapeutics
Серия: А
Сумма: 200 миллионов долларов
В число инвесторов входят Frazier Life Sciences, OrbiMed, Life Sciences at Goldman Sachs Alternatives, SR One, Longitude Capital и Enavate Sciences, а также другие.
Компания AirNexis выходит на рынок с инвестициями в размере 200 миллионов долларов и клиническим препаратом от Haisco Pharmaceutical Group, предназначенным для лечения заболеваний легких. Ингибитор PDE3/4 разработан для расширения дыхательных путей и снижения высвобождения воспалительных факторов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких. AirNexis заплатила 40 миллионов долларов наличными за права на разработку препарата за пределами Китая, и теперь Haisco владеет 20% акций биотехнологической компании.
9 января — Медипост
Серия: Н/Д
Сумма: 140 миллионов долларов
Инвесторы: Skylake Equity Partners, Crescendo Equity Partners и корейский фонд прямых инвестиций.
Материнская компания Medipost, специализирующаяся на терапии стволовыми клетками, привлекла 140 миллионов долларов для начала третьей фазы клинических испытаний своей экспериментальной терапии с использованием мезенхимальных стволовых клеток (МСК). В испытаниях примут участие пациенты с симптоматическими дефектами хряща и остеоартрозом коленного сустава — дегенеративным заболеванием, вызванным воспалением.
8 января — Препараты Parabilis
Серия: F
Сумма: 305 миллионов долларов
Инвесторы: RA Capital Management, Fidelity Management & Research Company, Janus Henderson Investors, Frazier Life Sciences, Soleus Capital (инвестиционный фонд, специализирующийся на биотехнологиях), venBio Partners, Cormorant Asset Management, Nextech Invest, ARCH Venture Partners, Milky Way Investments, GV (управляющие счета T. Rowe Price Associates, Inc.), Marshall Wace, General Catalyst, Invus, Farallon Capital Management, Foresite Capital, Rock Springs Capital, HBM Healthcare, Samsara BioCapital, Catalio Capital Management, Sixty Degree Capital, Alderline Group и другие.
Массачусетская биотехнологическая компания, ранее известная как FogPharma, использует полученные средства для продвижения препарата FOG-001, недавно переименованного в золукатетид, к ключевой третьей фазе клинических испытаний при десмоидных опухолях. Parabilis также направит крупные инвестиции на поддержку остальных своих разработок — все они находятся на доклинической стадии — а также на развитие своих платформенных возможностей.
8 января — Alveus Therapeutics
Серия: А
Сумма: 160 миллионов долларов
Инвесторы: Andera Partners, New Rhein Healthcare Investors, Omega Funds, Sanofi Capital, Kurma Partners, Avego BioScience Capital и другие.
Стремясь преодолеть некоторые ограничения существующих препаратов от ожирения, компания Alveus дебютировала с впечатляющим составом руководителей, готовых продвинуть миссию биотехнологической компании вперед. Созданная под руководством бывшего генерального директора I-Mab Раджа Каннана, Alveus планирует продвинуть неопределенное количество препаратов от ожирения, причем препарат двойного действия ALV-100 возглавляет текущий список разрабатываемых препаратов.
8 января — Diagonal Therapeutics
Серия: B
Сумма: 125 миллионов долларов
Инвесторы: Sanofi Ventures, Janus Henderson Investors, Deep Track Capital, EcoR1 Capital, Logos Capital, Balyasny Asset Management LP, Woodline Partners LP, Atlas Venture, BVF Partners, Lightspeed Venture Partners, RA Capital Management, Frazier Life Sciences, Viking Global Investors, RV Invest, Velosity Capital, Biovision Ventures и Checkpoint Capital.
Компания Diagonal планирует использовать привлеченные средства для начала клинических испытаний своего первого в своем классе препарата для лечения редких заболеваний DIAG723, которые должны стартовать в первой половине этого года у пациентов с наследственной геморрагической телеангиэктазией. Новые инвестиции также помогут продвинуть на первый план разрабатываемые биотехнологической компанией препараты, предназначенные для избирательного воздействия на основные причины заболеваний в гематологии, гепатологии и нефрологии.
8 января — EpiBiologics
Серия: B
Сумма: 107 миллионов долларов
Инвесторы: Google Venture, Johnson & Johnson, Novartis Venture Fund, Aulis Capital, Avego BioScience Capital, Samsara BioCapital, Polaris Partners, Digitalis Ventures, Taiho Ventures, Vivo Capital, Codon Capital и Mission BioCapital.
Базирующаяся в районе залива Сан-Франциско биотехнологическая компания планирует использовать полученные средства для проведения клинических испытаний своего ведущего биспецифического антитела, получившего название EPI-326. Цель – начать клинические испытания препарата, разрушающего EGFR, при немелкоклеточном раке легких и плоскоклеточном раке головы и шеи в начале этого года.
8 января — Beacon Therapeutics
Серия: C
Сумма: более 75 миллионов долларов.
Инвесторы: подразделение Life Sciences компании Goldman Sachs Alternatives, фонд Retinal Degeneration Fund, венчурное подразделение организации Foundation Fighting Blindness, Syncona Limited, Forbion, Oxford Science Enterprises и Advent Life Sciences.
Пока биотехнологическая компания ожидает данных третьей фазы клинических испытаний своего ведущего кандидата лару-зова при Х-сцепленном пигментном ретините, Beacon привлекает более 75 миллионов долларов для завершения разработки генной терапии и, возможно, вывода ее на рынок. Эти средства также будут направлены на поддержку доклинических программ по географической атрофии, наследственной колбочково-палочковой дистрофии, и еще одного нераскрытого актива. (Пресс-релиз)
7 января — Soley Therapeutics
Серия: C
Сумма: 200 миллионов долларов
Инвесторы: Surveyor Capital, HRTG Partners, RWN Management, Doug Leone Family Fund, Breyer Capital и GordonMD Global Investments
Компания из Южного Сан-Франциско разрабатывает платформу для мониторинга клеточного стресса, которая использует искусственный интеллект и «компьютерное зрение» для анализа тысяч реакций в клетках человека. Новые средства предназначены для вывода на клинические испытания двух онкологических препаратов Soley, в первую очередь, препарата для лечения острого миелоидного лейкоза.
7 января — Rakuten Medical
Серия: F
Сумма: 100 миллионов долларов
Инвесторы: TaiAx Life Science Fund, Daiwa Securities, Mitsui Sumitomo Insurance, Sumitomo Mitsui Banking, ABIES Capital, Nexus CVC, OEP Group, SBI Group, Rakuten Group и генеральный директор Rakuten Medical Микки Микитани.
Компания Rakuten Medical из Сан-Диего сосредоточена на глобальном исследовании III фазы, оценивающем эффективность ASP-1929 в комбинации с препаратом Keytruda компании Merck & Co. в качестве терапии первой линии при рецидивирующем раке головы и шеи. ASP-1929 представляет собой антитело к рецептору эпидермального фактора роста цетуксимаб, конъюгированное со светоактивируемым красителем IRDye 700DX.
7 января — Corsera Health
Серия: А
Сумма: 80 миллионов долларов
Инвесторы: Forbion, Population Health Partners и другие.
Компания Corsera, специализирующаяся на РНК-интерференции, использует привлеченные средства для поддержки своего первого клинического исследования — исследования фазы 1 препарата COR-1004, нацеленного на PCSK9, в рамках которого только что началось введение препарата пациентам. Ведущая программа компании в области сердечно-сосудистых заболеваний также включает препарат COR-2003, предназначенный для воздействия на ангиотензиноген, клинические испытания которого должны начаться в середине 2026 года. Цель биотехнологической компании — разработка профилактических препаратов на основе РНК-интерференции для здоровья сердечно-сосудистой системы, которые принимаются ежегодно.
7 января — Poplar Therapeutics
Серия: А
Сумма: 50 миллионов долларов
Инвесторы: SR One, Vida Ventures и Platanus.
Компания, занимающаяся иммунологией и ранее известная как Phylaxis Bioscience, использует средства, привлеченные в рамках раунда финансирования серии А, для развития своей линейки анти-IgE-препаратов для лечения пищевой аллергии и других атопических заболеваний. Poplar надеется, что ее ведущий препарат PHB-050, который уже находится на первой фазе клинических испытаний, предложит лечение пациентам с сильно повышенным уровнем IgE, которым не помогают существующие методы лечения.
Источник: www.fiercebiotech.com
