Image

Недавно одобренный в Австралии ИИ для лечения рака легких и другие краткие обзоры | MobiHealthNews

Кроме того, компания Medtech Global интегрировала искусственный интеллект для ведения клинической документации в свою популярную систему управления пациентами в Новой Зеландии. Поддержка принятия клинических решений. A doctor reviewing a patient's chest X-ray image

Фото: FatCamera/Getty Images

Австралия одобрила разработку ИИ для лечения рака легких, разработанного в Великобритании.

Австралийское управление по контролю за лекарственными средствами (Therapeutic Goods Administration) недавно одобрило платформу для выявления рака легких на основе искусственного интеллекта, разработанную британской компанией Optellum.

Платформа «Виртуальная клиника по выявлению узлов» включает в себя клинически подтвержденный инструмент искусственного интеллекта для прогнозирования рака легких, используемый для стратификации риска выявления узлов и определения приоритетов в оказании медицинской помощи.

Данное программное обеспечение уже получило разрешение или одобрение для клинического использования в Соединенных Штатах, Европейском Союзе и Великобритании.

Медицинская технологическая компания внедряет ИИ в систему управления пациентами.

Новозеландская компания Medtech Global, занимающаяся разработкой информационных технологий для здравоохранения, представила платформу на основе искусственного интеллекта, интегрированную непосредственно с ее широко используемой системой управления медицинской практикой, для поддержки ведения клинической документации и анализа историй болезни пациентов в первичном звене здравоохранения.

Новая система искусственного интеллекта Medtech AI генерирует структурированные консультационные записи, направления к специалистам и корреспонденцию, а также синтезирует историю болезни пациентов из системы Medtech Evolution PMS в информационную панель, отображающую лекарства, заболевания, аллергии, прививки и последние консультации.

Согласно пресс-релизу, Medtech AI обрабатывает данные консультаций в рамках системы управления медицинской практикой (PMS) и записывает утвержденные врачами результаты обратно в медицинскую карту. Сообщается, что система может обобщить сложные истории болезни пациентов примерно за 20 секунд и поддерживать консультации через веб-интерфейс и мобильные устройства.

Компания OncoRes привлекла 19 миллионов долларов на разработку методов визуализации рака молочной железы.

Компания OncoRes Medical из Перта привлекла 27 миллионов австралийских долларов (19 миллионов долларов США) в рамках частного раунда финансирования для продвижения клинических разработок и достижения регуляторных этапов своей системы количественной микроэластографии Elora.

Система визуализации Elora обеспечивает интраоперационную оценку опухолевой ткани в режиме реального времени во время органосохраняющей операции на молочной железе, создавая микроскопические карты жесткости ткани, которые помогают хирургам обнаруживать и удалять остаточные раковые клетки.

Одновременно с этим объявлением компания OncoRes сообщила в пресс-релизе, что готовится к первому интервенционному применению своей системы визуализации в рамках клинических испытаний в шести больницах Западной Австралии и Виктории. В испытаниях примут участие более 110 пациенток с раком молочной железы.

Компания впервые получила статус «прорывного медицинского устройства» для препарата Elora от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в 2020 году.

Optellum, Управление по контролю за лекарственными средствами, Medtech Global, OncoRes Medical

Источник: www.mobihealthnews.com

✅ Найденные теги: MobiHealthNews, ИИ, Легкие, Лечение, Недавно, новости, Рак

ОСТАВЬТЕ СВОЙ КОММЕНТАРИЙ

Каталог бесплатных опенсорс-решений, которые можно развернуть локально и забыть о подписках

галерея

Компания SpaceX может избежать экологических проверок, развернув миллион спутников.
Исследование Йельского университета показало, что стресс родителей может незаметно способствовать развитию детского ожирения.
Компания Smith+Nephew представила пенную повязку для профилактики пролежней.
ideipro logotyp
STAT+: FDA присвоило статус «прорывного» чат-боту на основе генеративного искусственного интеллекта для хирургических пациентов.
Разработка кодекса поведения для клинических консультаций с использованием искусственного интеллекта.
Почему люди говорят громко по телефону в общественном транспорте
Прежде чем появятся квантовые вычисления, этот стартап хочет привлечь предприятия, которые уже используют эту технологию.
ideipro logotyp
Image Not Found
Компания SpaceX может избежать экологических проверок, развернув миллион спутников.

Компания SpaceX может избежать экологических проверок, развернув миллион спутников.

Экологические последствия запланированной компанией SpaceX гигантской мегагруппировки спутников до сих пор изучаются, но Федеральная комиссия по связи (FCC) не обязана проводить их исследование. Компания SpaceX планирует запустить гораздо больше спутников. Чарльз Бойер / Фото из архива Alamy…

Мар 13, 2026
Исследование Йельского университета показало, что стресс родителей может незаметно способствовать развитию детского ожирения.

Исследование Йельского университета показало, что стресс родителей может незаметно способствовать развитию детского ожирения.

Исследование Йельского университета предполагает, что одним из часто упускаемых из виду способов борьбы с детским ожирением может быть снижение уровня стресса у родителей. (Фото: Shutterstock) В последние годы наблюдается рост детского ожирения. По данным Центров по контролю…

Мар 13, 2026
Компания Smith+Nephew представила пенную повязку для профилактики пролежней.

Компания Smith+Nephew представила пенную повязку для профилактики пролежней.

Компания Smith+Nephew сообщает, что повязка удерживает больше экссудата и предотвращает размножение более 99% бактерий. Фото: ARTFULLY PHOTOGRAPHER / Shutterstock.com. Компания Smith+Nephew представила свою пенную повязку Allevyn Complete Care, которая призвана обеспечить передовые решения для лечения ран и…

Мар 13, 2026
ideipro logotyp

Данные BridgeBio о мышечной слабости впечатляют в преддверии подачи заявки в FDA.

Компания BridgeBio Pharma сделала еще один шаг к потенциальному одобрению своего препарата-кандидата для лечения мышечной слабости BBP-418, сообщив о статистически значимых данных об эффективности на 3-й фазе клинических испытаний, которые аналитики сочли впечатляющими. Фармацевтическая компания сообщила, что…

Мар 13, 2026

Впишите свой почтовый адрес и мы будем присылать вам на почту самые свежие новости в числе самых первых