Результаты получены в клинических испытаниях
Джозеф Мерола (Joseph Merola) из Техасского университета и его коллеги из Австрии, Великобритании и США провели клинические испытания и выяснили, что добавление агониста глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) и глюкозозависимого инсулинотропного пептида (ГИП) тирзепатида к препарату моноклональных антител к интерлейкину-17А иксекизумабу существенно повышает эффективность терапии псориатического артрита при избытке массы тела. В рандомизированных контролируемых испытаниях 3b фазы TOGETHER-PsA принял участие 271 пациент с активным псориатическим артритом и избытком массы тела или ожирением. 138 человек получали иксекизумаб и тирзепатид в стандартных дозировках, остальные 133 — только иксекизумаб. Результаты оценивали на 36 неделе, они опубликованы в журнале Arthritis & Rheumatology.
При назначении комбинации препаратов 50-процентного улучшения течения псориатического артрита по критериям Американского ревматологического колледжа (ACR50) достигло существенно больше пациентов, чем при использовании только иксекизумаба — 33,5 против 20,4 процента (p < 0,02). В основной группе были значимо лучше показатели 20-процентного улучшения (p < 0,001), минимальной активности болезни (p < 0,05), площади и активности псориаза по шкале PASI (p < 0,01) и субъективных ощущений пациентов (p < 0,01–0,001). Профиль безопасности соответствовал известному для обоих препаратов.
Медицина
Источник: nplus1.ru
